[4-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-6-(5-methyl-isoxazol-3-yl-carbamoyl)-pyridine-3-yl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1253518-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-6-(5-methyl-isoxazol-3-yl-carbamoyl)-pyridine-3-yl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamoyl]pyridin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1253518-51-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₅
• 分子量: 452.51
• InChiKey: DBMGAUKVMQXXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-6-(5-methyl-isoxazol-3-yl-carbamoyl)-pyridine-3-yl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-aminomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (5-methyl-isoxazol-3-yl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and their application for the treatment of diabetes and related diseases

  摘要：

  公开号：

  EP2308847B1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 [4-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-6-(5-methyl-isoxazol-3-yl-carbamoyl)-pyridine-3-yl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and their application for the treatment of diabetes and related diseases

  摘要：

  公开号：

  EP2308847B1

文献信息

• Substituted pyridines as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and their application for the treatment of diabetes and related diseases
  申请人：EMC microcollections GmbH

  公开号：EP2308847B1

  公开（公告）日：2014-04-02