(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)acetic acid | 39059-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-acetic acid；2-(1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl)acetic acid
• CAS: 39059-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD01062886
• 分子量: 209.202
• InChiKey: HUBCVSQYCPCWEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)acetic acid 生成 2-(1,3-Dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  带有酰亚胺和脂环族片段的羧酸酰胺的合成及其在葱属试验中的遗传毒性研究

  摘要：

  已经开发了一种高产率合成几种含有酰亚胺、环己烯和降冰片烯环以及天然氨基酸片段的羧酸酰胺的方法。合成的化合物已使用葱属试验测试了对植物对象的诱变活性。已经表明，硝基的存在赋予化合物抑制特性和诱导染色体重排的能力，而脂肪族碳链、甲基和吗啉片段的存在相反，赋予生长-调节特性而不引起诱变效应。该研究已经证实，由此产生的生物活性化合物对于在农业中的实际应用具有重要意义。

  DOI：

  10.1134/s1068162019030026
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Pyrrolizidinediones from Cyclic<i>N</i>,<i>N</i>-Diacylamino Acids
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Thomas Moenius、Fouad Soliman

  DOI：10.1246/cl.1986.1527

  日期：1986.9.5

  Cyclic N,N-diacylami no acids can be converted by reaction with N-phenylketeniminylidenetriphenylphosphorane into pyrrolizidinediones.

  环状 N,N-二乙酰基氨基酸可通过与 N-苯基乙烯亚氨基三苯基膦反应转化为吡咯烷二酮。
• BESTMANN H. J.; MOENIUS TH.; SOLIMAN F., CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1527-1528
  作者：BESTMANN H. J.、 MOENIUS TH.、 SOLIMAN F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ISOINDOLEDIONE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOINDOLEDIONE COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2007029156A2

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Provided are isoindoledione derivatives, which can be used of treating a disease or disorder mediated through ala and/or a1(1 adrenergic receptors. Compounds disclosed herein can be used of treating benign prostatic hyperplasia (BPH) and related symptoms thereof, lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with or without BPH. Processes for the preparation of described compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating BPH and related symptoms thereof, LUTS associated with or without BPH are also provided.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'isoindoledione, que l'on peut utiliser pour traiter une maladie ou un trouble médié par le biais de récepteurs adrénergiques_{a1a et/ou a1d. Les composés et les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent servir dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB) et des symptômes connexes, des symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) associés ou non à HPB. L'invention concerne également des processus permettant de préparer lesdits composés, leurs compositions pharmaceutiques, ainsi que des procédés de traitement de HPB et des symptômes connexes, des symptômes des voies urinaires inférieure (LUTS) associés ou non à HPB.}