(anti)-4-phenyltetrahydro-1aH-oxireno[f]isoindole-3,5(2H,4H)-dione | 1301212-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (anti)-4-phenyltetrahydro-1aH-oxireno[f]isoindole-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: (1aR,2aR,5aS,6aS)-4-phenyl-1a,2,2a,5a,6,6a-hexahydrooxireno[2,3-f]isoindole-3,5-dione
• CAS: 1301212-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: RWBOFYYFPWEKRT-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢化邻苯二甲酸酐 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 syn-4-phenyltetrahydro-1aH-oxireno[2,3-f]isoindole-3,5(4H,5aH)-dione 、 (anti)-4-phenyltetrahydro-1aH-oxireno[f]isoindole-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  源自3-环丁砜的新邻苯二甲酰亚胺类似物的合成

  摘要：

  通过三种方法制备了新的降冰片乙酰胺类似物：环氧化，光氧化和溴化。与deoxynorcantharimide的环氧化米氯过氧酸得到的异构体混合物。顺式异构体的选择性形成归因于过酸和酰亚胺部分之间的偶极-偶极相互作用。脱氧降冰片酰胺的光氧化通过单线态氧的烯加成得到顺式和反式过氧化氢类似物。所述抗氢过氧化物是在这种情况下主要产物，为的酰亚胺环的空间位阻效应的结果。脱氧降冰片嘧啶的溴化和随后的转化得到吡咯烷和邻苯二甲酰亚胺核心结构。 烯反应-环氧化-光氧化-卤化-立体选择性合成-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258466

文献信息

• Synthesis and evaluation of the biological activities of novel hybrid isoindol‐1,3‐dione containing an aziridine unit
  作者：Ozlem Gundogdu、Rasim Gumus、Omer Faruk Karatas、Yunus Kara

  DOI：10.1002/jhet.4643

  日期：——

  Aziridine-containing compounds have many biological activities, particularly antitumor, and antibacterial activities, due to the presence of an aziridine ring. The aim of this study was to synthesize four hybrid isoindol-1,3-dione analogues containing aziridine units (8a–d) and evaluate their cytotoxic potential against the A549, MCF7, and PC3 cell lines. A549, MCF7, and PC3 cells exposed to each obtained

  由于氮丙啶环的存在，含氮丙啶的化合物具有许多生物活性，特别是抗肿瘤和抗菌活性。本研究的目的是合成四种含有氮丙啶单元 ( 8a–d )的杂合异吲哚-1,3-二酮类似物，并评估它们对 A549、MCF7 和 PC3 细胞系的细胞毒性潜力。A549、MCF7 和 PC3 细胞暴露于剂量为 5、25 和 100 μM 的每种获得的化合物，孵育 24 小时，发现 8c对所有三种癌细胞系均表现出明显的抗癌活性。进行了进一步的细胞凋亡测定和体外伤口愈合试验，并对结果进行了评估。
• Investigation of cytotoxic properties of some isoindole-related compounds bearing silyl and azide groups with in vitro and in silico studies
  作者：Ayşe Tan、Aytekin Köse、Derya Mete、Gülşah Şanlı-Mohamed、Nurhan H. Kishalı、Yunus Kara

  DOI：10.1080/10426507.2023.2232509

  日期：2023.11.2

  methylhexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (2b) compounds inhibited the growth of the A549 and HeLa cells caused membrane damage and exhibited a dose-dependent cytotoxic effect on lung and cervical carcinoma cells. The effect of tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS) groups on cytotoxicity was observed in compounds 2a and 2b, but not in the other compounds. Considering the effect of groups attached to the

  摘要 本研究旨在评估异吲哚-1,3-二酮类似物的合成及其细胞毒性潜力。将 A549 和 HeLa 细胞暴露于 250–100–50–25 µM 剂量的每种衍生物中，孵育 24、48 和 72 小时。使用细胞生长抑制试验和细胞膜损伤试验分析异吲哚-1,3-二酮衍生物的细胞毒性。(3a R ,5 R ,6 R ,7a S )-5-叠氮基-2-苄基-6-羟基六氢-1 H -异吲哚-1,3(2 H )-二酮 ( 1d ), (3a R ,5 R ,6 R ,7a S )-5-叠氮基-6-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2-乙基六氢-1 H-异吲哚-1,3(2H ) -二酮(2a)和(3aR , 5R , 6R , 7aS ) -5-叠氮基-6-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2-甲基六氢- 1 H -isoindole-1,3(2 H )-dione (2b)化合物抑制 A549 和 HeLa