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2-amino-1-benzyl-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole | 77444-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-1-benzyl-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole
英文别名
2-(2-Amino-1-benzyl-4,5-dimethylpyrrol-3-yl)sulfonylacetonitrile
2-amino-1-benzyl-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole化学式
CAS
77444-92-9
化学式
C15H17N3O2S
mdl
——
分子量
303.385
InChiKey
NYPASFUPQXQGKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and cyclization reactions of 2-amino-3-[(methoxy-carbonyl)methylsulfonyl]pyrroles and thiophene
    作者:Chad E. Stephens、J. Walter Sowell
    DOI:10.1002/jhet.5570350425
    日期:1998.7
    The title aminopyrroles and thiophene have been prepared by condensation of methyl (cyanomethyl-sulfonyl)acetate with various α-amino ketones or 2-mercaptoacetaldehyde, respectively. Subsequent cyclization of these compounds by reaction between the amine and activated methylene has led to various ester-substituted thiazine- and thiadiazine-based bicyclic derivatives. In addition, cyclization of the
    标题氨基吡咯和噻吩分别通过使(氰甲基-磺酰基)乙酸甲酯与各种α-氨基酮或2-巯基乙醛缩合而制备。这些化合物随后通过胺和活化的亚甲基之间的反应而环化,产生了各种基于酯取代的噻嗪和噻二嗪的双环衍生物。另外,通过胺和酯的分子内偶联将标题化合物环化,产生了类似的双环噻嗪-3(2 H)-one。酯取代的双环尝试水解成相应的羧酸是不成功的。
  • MATTSON R. J.; WANG L.; SOWELL J. W. SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1793-1795
    作者:MATTSON R. J.、 WANG L.、 SOWELL J. W. SR.
    DOI:——
    日期:——
  • WANG, D. L.;SAID, M. BAYOMI;SOWELL, J. W., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 31,(1988) N 4, C. 242-244
    作者:WANG, D. L.、SAID, M. BAYOMI、SOWELL, J. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of substituted 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonylpyrroles
    作者:Ronald J. Mattson、Li-Chang Wang、J. Walter Sowell
    DOI:10.1002/jhet.5570170833
    日期:1980.12
    A general route for the synthesis of 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonyl pyrroles is reported.
    据报道,合成2-氨基-3-(烷基或芳基)磺酰基吡咯的一般路线。
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