2-methyl-7-benzyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one | 106894-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-7-benzyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: pyrrolo<2,3-d><1,3>oxazin-4(7H)-one；N-benzyl-2,5,6-trimethylpyrrolo[2,3-d]-1,3-oxazin-4(H)-one；pyrrolo[2,3-d][1,3]oxazin-4(7H)-one；7-Benzyl-2,5,6-trimethylpyrrolo[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 106894-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: VQEDDYKEXPAUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-benzyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2,5,6-trimethyl-3-(p-methoxyphenyl)-4(3H)-oxo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hassan; Bayomi; Ali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 10, p. 764 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2-amino-3-methoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrole 在 正丙胺 、 磷酸酐 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 2-methyl-7-benzyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,7-Dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-04-0997

文献信息

• Synthesis of 2,7-disubstituted-5,6-dimethylpyrrolo-[2,3-<i>d</i>]-1,3-oxazin-4-ones as antifungal agents
  作者：Mark R. Player、J. Walter Sowell、Glenn R. Williams、Gerald T. Cowley

  DOI：10.1002/jhet.5570310135

  日期：1994.1

  6-dimethylpyrrolo[2,3-d]-1,3-oxazin-4-ones were synthesized from 2-amino-3-tert-butoxy-carbonyl-4,5-dimethylpyrroles. Two methods were used, cyclodehydration of 2-acylamino-3-carboxypyrroles with acetic anhydride and direct conversion of the 5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d]-1,3-oxazin-2,4-diones to the title compounds with an anhydride directly providing the 2 substituent. Molecular modeling techniques revealed

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。
• JERGENSEN A., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 997-1006
  作者：JERGENSEN A.

  DOI：——

  日期：——