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3-(6,11-dihydro-6-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol | 1176666-85-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(6,11-dihydro-6-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol
英文别名
3-(6-Methyl-5,11-dihydroindolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol
3-(6,11-dihydro-6-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1176666-85-5
化学式
C19H20N2O
mdl
——
分子量
292.381
InChiKey
XCRMHJMDDDDBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6,11-dihydro-6-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol氯化铂 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到13c-methyl-2,3,9,13c-tetrahydro-1H-indolo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Pt(IV)催化的加氢胺引发的环化反应:稠合吡咯并[1,2- a ]喹喔啉,吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉的策略
    摘要:
    一种PtCl 4催化的加氢胺触发的环化策略,以获取生物学上有趣的含N杂环,如吡咯并[1,2- a ]喹喔啉,吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉描述。该反应利用氨基芳族化合物,例如1-(2-氨基苯基)吲哚,N-(2-氨基苯基)吲哚,2-(2-氨基苯基)吲哚和具有束缚羟基的炔烃。从机理上讲,该反应非常吸引人,因为它涉及由单一金属催化剂PtCl 4催化的多个催化循环。当反应在微波辅助条件下进行时,我们观察到了速率的显着提高。
    DOI:
    10.1021/jo100373w
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氨基苯基)吲哚4-戊炔-1-醇三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到3-(6,11-dihydro-6-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    中继催化分支级联中取决于催化剂的选择性
    摘要:
    合成小的有机分子作为探针以发现新的治疗剂已成为化学生物学的重要方面。访问小分子集合的最佳方法之一是在面向多样性的合成(DOS)中使用各种技术。最近,一种新形式的DOS被引入,即“中继催化分支级联反应”(RCBC),其中一种常见的起始材料与几种骨架构建剂(SBA)反应,从而在以下因素的影响下获得结构多样的分子骨架:催化剂。在本文中,据报道一种常见类型的底物与SBA的RCBC反应产生了两种不同类型的分子支架,它们的形成基本上取决于所用催化剂的类型。
    DOI:
    10.1002/chem.201405736
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed Formal Markownikoff’s Hydroamination/Hydroarylation Cascade of Terminal Alkynes Assisted by Tethered Hydroxyl Groups
    作者:Nitin T. Patil、Rahul D. Kavthe、Vivek S. Raut、Vaddu V. N. Reddy
    DOI:10.1021/jo901200j
    日期:2009.8.21
    An efficient method for Markownikoff's hydroamination-hydroarylation of alkynols using PtBr2 as catalyst has been developed. The platinum-catalyzed reactions of alkynols with amino group containing aromatics were achieved in methanol over a reaction time of 6-24 h and temperature ranging from rt to 80 degrees C. This method works well for a variety of alkynols and aromatic amino compounds to give substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and indolo[3,2-c]quinolines in good to excellent yields.
  • Catalyst-Dependent Selectivity in the Relay Catalytic Branching Cascade
    作者:Avinash H. Bansode、Aslam C. Shaikh、Rahul D. Kavthe、Shridhar Thorat、Rajesh G. Gonnade、Nitin T. Patil
    DOI:10.1002/chem.201405736
    日期:2015.2.2
    One of the best ways to access collections of small molecules is to use various techniques in diversity‐oriented synthesis (DOS). Recently, a new form of DOS, namely “relay catalytic branching cascades” (RCBCs), has been introduced, wherein a common type of starting material reacts with several scaffold‐building agents (SBAs) to obtain structurally diverse molecular scaffolds under the influence of
    合成小的有机分子作为探针以发现新的治疗剂已成为化学生物学的重要方面。访问小分子集合的最佳方法之一是在面向多样性的合成(DOS)中使用各种技术。最近,一种新形式的DOS被引入,即“中继催化分支级联反应”(RCBC),其中一种常见的起始材料与几种骨架构建剂(SBA)反应,从而在以下因素的影响下获得结构多样的分子骨架:催化剂。在本文中,据报道一种常见类型的底物与SBA的RCBC反应产生了两种不同类型的分子支架,它们的形成基本上取决于所用催化剂的类型。
  • Pt(IV)-Catalyzed Hydroamination Triggered Cyclization: A Strategy to Fused Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalines, Indolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalines, and Indolo[3,2-<i>c</i>]quinolines
    作者:Nitin T. Patil、Rahul D. Kavthe、Valmik S. Shinde、Balasubramanian Sridhar
    DOI:10.1021/jo100373w
    日期:2010.5.21
    A PtCl4-catalyzed hydroamination-triggered cyclization strategy to access biologically interesting N-containing heterocycles such as pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, indolo[1,2-a]quinoxalines, and indolo[3,2-c]quinolines is described. The reaction makes use of aminoaromatics such as 1-(2-aminophenyl)pyrroles, N-(2-aminophenyl)indoles, 2-(2-aminophenyl)indoles, and alkynes having a tethered hydroxyl group
    一种PtCl 4催化的加氢胺触发的环化策略,以获取生物学上有趣的含N杂环,如吡咯并[1,2- a ]喹喔啉,吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉描述。该反应利用氨基芳族化合物,例如1-(2-氨基苯基)吲哚,N-(2-氨基苯基)吲哚,2-(2-氨基苯基)吲哚和具有束缚羟基的炔烃。从机理上讲,该反应非常吸引人,因为它涉及由单一金属催化剂PtCl 4催化的多个催化循环。当反应在微波辅助条件下进行时,我们观察到了速率的显着提高。
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