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N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-succinimide | 31698-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-succinimide
英文别名
3-Succinimido-5-methylisoxazol;1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
<i>N</i>-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-succinimide化学式
CAS
31698-91-6
化学式
C8H8N2O3
mdl
——
分子量
180.163
InChiKey
SGOMWSIPGKOLIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    170 °C
  • 沸点:
    491.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Discovery of pyrrole derivatives as acetylcholinesterase-sparing butyrylcholinesterase inhibitor
    作者:Shouyuan Sun、Tao Shi、Yan Peng、Honghua Zhang、Linsheng Zhuo、Xue Peng、Qien Li、Manxia Wang、Shuzhi Wang、Zhen Wang
    DOI:10.3389/fphar.2022.1043397
    日期:——
    Inspired by the crucial roles of (hetero)aryl rings in cholinesterase inhibitors and the pyrrole ring in new drug discovery, we synthesized 19 pyrrole derivatives and investigated their cholinesterase inhibitory activity. As a result, compounds 3o, 3p, and 3s with a 1,3-diaryl-pyrrole skeleton showed high selectivity toward BChE over AChE with a best IC50 value of 1.71 ± 0.087 µM, which were comparable
    受(杂)芳基环在胆碱酯酶抑制剂中的关键作用和吡咯环在新药发现中的启发,我们合成了 19 种吡咯衍生物并研究了它们的胆碱酯酶抑制活性。因此,具有 1,3-二芳基吡咯骨架的化合物 3o、3p 和 3s 对 BChE 的选择性高于 AChE,具有最佳 IC50值为 1.71 ± 0.087 µM,与多奈哌齐相当。进一步预测了这些结构的药物潜力,并证明化合物3o和3p很好地满足Lipinsky的五个规则。结合抑制动力学研究和分子对接结果,我们得出结论,化合物 3p 以混合竞争模式抑制 BChE。该研究证明了1,3-二芳基吡咯骨架作为一种选择性BChE抑制剂的潜力。
  • Darstellung von 3-Amino-4-nitro-5-methylisoxazol aus 3-Amino-5-methylisoxazol
    作者:E. Kirchner
    DOI:10.1007/bf00909224
    日期:——
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