ethyl 7-oxoazepane-4-carboxylate | 476663-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ethyl 7-oxoazepane-4-carboxylate
• CAS: 476663-08-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD24609143
• 分子量: 185.223
• InChiKey: BHJUKJJFFYENMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-oxoazepane-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 、 哌啶乙酸盐 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5Z)-5-({1-[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]azepan-4-yl}methylidene)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013018929A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 7-oxoazepane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺直接催化脱饱和的软化

  摘要：

  描述了一种直接催化方法，用于N的α，β-去饱和-保护的内酰胺在弱酸性条件下与其共轭的不饱和对应物。该反应在室温下持续进行，并能耐受各种官能团，显示出与现有的去饱和方法互补的反应性。具有不同环尺寸和在不同位置的取代基的内酰胺均反应顺利。该方法的合成效用已在Rolipram的简明合成中得到了证明。另外，线性酰胺也被证明是有效的底物，并且邻苯二甲酰基保护的产物用作获得各种共轭羧酸衍生物的方便前体。这种去饱和方法避免了强碱的存在，关键是将软化烯醇化与Pd催化的氧化过程相结合。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04722

文献信息

• [EN] THIOPHENEPYRIMIDINONES AS 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] THIOPHENEPYRIMIDINONES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA 17-BETA-DEHYDROGENASE HYDROXYSTEROIDE
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2004110459A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This invention relates to compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 170β-hydroxysteroid dehydrogenase (1 7β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.

  这项发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制170β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的类固醇激素依赖性疾病或疾病。这种抑制剂可以是17β-HSD的1型、2型或3型酶。
• 一种氰基取代的环肼衍生物及其应用
  申请人：启元生物（杭州）有限公司

  公开号：CN110483514B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种氰基取代的环肼衍生物，其特征在于：为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；该化合物被用于预防、处理、治疗或减轻患者自体免疫疾病或增殖性疾病，和/或用于抑制或调节蛋白激酶活性。
• 2-Oxo-piperidinyl-and 2-oxo-azepanyl alkanoic acid derivatives for the treatment of epilepsy and other neurological disorders
  申请人：——

  公开号：US20040132717A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention relates to new 2-oxo-piperidinyl- and 2-oxo-azepanyl alkanoic acid derivatives of formula (1) having anticonvulsant activity which are useful as therapeutic agents for the treatment or prevention of epilepsy and other neurological disorders. The invention also concerns processes for preparing these derivatives and novel intermediates used in the preparation of these derivatives. 1

  本发明涉及公式（1）的新的2-氧代哌啶基和2-氧代氮杂丙基脂肪酸衍生物，具有抗惊厥活性，可用作治疗或预防癫痫和其他神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及制备这些衍生物的方法以及用于制备这些衍生物的新型中间体。
• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives having 2, 6-disubstituted styryl
  申请人：Kikuchi Kazumi

  公开号：US20070099956A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  本发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐的药物组合物，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，对于神经病理性疼痛具有出色的镇痛作用，并最小化副作用。
• 2-Oxo-piperidinyl- and 2-oxo-azepanyl alkanoic acid derivatives for the treatment of epilepsy and other neurological disorders
  申请人：Michel Philippe

  公开号：US20060258704A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention relates to new 2-oxo-piperidinyl- and 2-oxo-azepanyl alkanoic acid derivatives of formula (1) having anticonvulsant activity which are useful as therapeutic agents for the treatment or prevention of epilepsy and other neurological disorders. The invention also concerns processes for preparing these derivatives and novel intermediates used in the preparation of these derivatives.

  本发明涉及具有抗惊厥活性的新的2-氧代哌啶基和2-氧代氮杂丙基脂肪酸衍生物，其化学式为（1），可用作治疗或预防癫痫和其他神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及制备这些衍生物的方法和用于制备这些衍生物的新型中间体。