1-methoxydibenzo[b,f]oxepin | 1622237-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-methoxydibenzo[b,f]oxepin
• 英文别名: 4-Methoxybenzo[b][1]benzoxepine；4-methoxybenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 1622237-97-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: ZNCIDVKLHNGSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-methoxydibenzo[b,f]oxepin
  参考文献：
  名称：

  合成 dibenz[b,f]oxepin 支架的新短策略。

  摘要：

  在本报告中，描述了通过分子内 SNAr 和 McMurry 反应快速有效地合成 dibenz[b,f]oxepin 框架。McMurry 反应所需的二芳基醚在水杨醛与氟苯甲醛反应的微波辅助条件下，在没有催化剂的情况下以良好的收率获得。将分子内 McMurry 反应应用于在 THF 中使用 TiCl4/Zn 合成的二芳基醚以 53%-55% 的产率得到目标二苯并 [b,f]oxepin 系统。

  DOI：

  10.3390/molecules181214797

文献信息

• New Short Strategy for the Synthesis of the Dibenz[b,f]oxepin Scaffold
  作者：David Moreno、Giorgio Giorgi、Cristian Salas、Ricardo Tapia

  DOI：10.3390/molecules181214797

  日期：——

  In this report a short and efficient synthesis of the dibenz[b,f]oxepin framework through intramolecular SNAr and McMurry reactions is described. The diaryl ethers required for the McMurry reaction have been obtained in good yields under microwave-assisted conditions of the reaction of salicylaldehydes with fluorobenzaldehydes without catalysts. Application of an intramolecular McMurry reaction to

  在本报告中，描述了通过分子内 SNAr 和 McMurry 反应快速有效地合成 dibenz[b,f]oxepin 框架。McMurry 反应所需的二芳基醚在水杨醛与氟苯甲醛反应的微波辅助条件下，在没有催化剂的情况下以良好的收率获得。将分子内 McMurry 反应应用于在 THF 中使用 TiCl4/Zn 合成的二芳基醚以 53%-55% 的产率得到目标二苯并 [b,f]oxepin 系统。