5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol | 869485-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(2-but-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol
• CAS: 869485-29-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: YUCGWVIKRKJYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-(5-Azidopent-1-ynyl)-2-but-3-en-1-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway

  摘要：

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。

  DOI：

  10.1039/b612114d
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methylsulfonyloxybut-1-yn-1-yl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极氮酮环加成双环稠合二炔

  摘要：

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.125