Methyl 1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate | 81963-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole；4-methoxycarbonyl-1-phenyl-3-trfluoromethylpyrazole；methyl 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 81963-54-4
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: OFZUBPSIDULQCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-amino-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Methyl 1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Suzuki, Takashi; Maeno, Seiji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1535 - 1538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF TRIFLUOROACETONITRILE PHENYLIMINE AND ITS REACTIONS WITH SOME DIPOLAROPHILES
  作者：Kiyoshi Tanaka、Seiji Maeno、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/cl.1982.543

  日期：1982.4.5

  Trifluoroaceto-N-phenylhydrazonoyl halides, the precursors of trifluoroacetonitrile phenylimine, prepared by halogenation of trifluoroacetaldehyde phenylhydrazone, react with various olefins and acetylenes in the presence of triethylamine to give 3-trifluoromethylpyrazolines and pyrazoles, respectively. The regioselective results are discussed in terms of HOMO-LUMO interaction of trifluoroacetonitrile

  三氟乙酰-N-苯腙酰卤是三氟乙腈苯亚胺的前体，由三氟乙醛苯腙卤化制备，在三乙胺存在下与各种烯烃和乙炔反应，分别生成3-三氟甲基吡唑啉和吡唑。区域选择性结果根据三氟乙腈苯基亚胺和偶极体的 HOMO-LUMO 相互作用进行了讨论。
• 3-Halogenalkyl-1-aryl-pyrazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0285947A2

  公开（公告）日：1988-10-12

  Es werden neue 3-Halogenalkyl-1-aryl-pyrazole der all­gemeinen Formel (I) bereitgestellt, in welcher R¹ für Halogenalkyl steht, R² für Cyano, für Hydroxycarbonyl, für Carbamoyl, Thiocarbamoyl, für Alkoxycarbonyl, N-Alkylcarba­moyl, N,N-Dialkylcarbamoyl, für Alkenyloxycarbo­nyl, N-Alkenylcarbamoyl, N,N-Dialkenylcarbamoyl, für Alkinyloxycarbonyl, N-Alkinylcarbamoyl, N,N-­Dialkinylcarbamoyl, N-Arylcarbamoyl, für Alkyl­carbonyl, Halogenalkylcarbonyl oder Cycloalkyl­carbonyl steht, R³ für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl oder Cyclo­alkyl steht und Ar für substituiertes Phenyl mit Ausnehme des 2,4-­Dinitrophenylrestes steht. Die neuen Verbindungen (I) besitzen eine stark ausge­prägte Wirksamkeit gegen tierische Schädlingen, insbeson­dere gegen Insekten.

  提供了通式为(I)的新型 3-卤代烷基-1-芳基吡唑 提供、 其中 R¹ 代表卤代烷基、 R²代表氰基、羟基羰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、烷氧羰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基、烯氧羰基、N-烯基氨基甲酰基、N、N-炔氧羰基、N-炔基氨基甲酰基、N,N-二炔基氨基甲酰基、N-芳基氨基甲酰基、烷基羰基、卤代烷基羰基或环烷基羰基、 R³ 是氢、烷基、卤代烷基或环烷基，以及 Ar 是取代的苯基，但 2,4-二硝基苯基除外。 新化合物（I）对动物害虫，特别是昆虫有很好的防治效果。
• Tanaka, Kiyoshi; Maeno, Seiji; Mitsuhashi, Keiryo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 565 - 568
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Maeno, Seiji、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, CHEM. LETT., 1982, N 4, 543-546
  作者：TANAKA, KIYOSHI、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 565-568
  作者：TANAKA, KIYOSHI、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——