4-[[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-methyl]benzenemethanamide | 63914-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-methyl]benzenemethanamide
• 英文别名: benzyl 4-(aminocarbonyl)benzylcarbamate；Benzyl [(4-carbamoylphenyl)methyl]carbamate；benzyl N-[(4-carbamoylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 63914-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD23378619
• 分子量: 284.315
• InChiKey: XLMGOOYNHHJHIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-methyl]benzenemethanamide 在 Lawessons reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到benzyl 4-(aminocarbothionyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20040014763A1
• 作为产物：
  描述：

  4-({[(苄氧基)羰基]氨基}甲基)苯羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-[[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-methyl]benzenemethanamide
  参考文献：
  名称：

  beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20040014763A1

文献信息

• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。
• Beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto
  申请人：Ogbu O. Cyprian

  公开号：US20060084653A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds having the following structure: including pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A, A′, B, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Such compounds have utility over a wide range of applications, including use as diagnostic and therapeutic agents. In particular, compounds of this invention, and pharmaceutical compositions containing such compounds, are tryptase antagonists.

  具有以下结构的化合物：包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。这些化合物在广泛的应用中具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这种化合物的药物组成物是替普他酶拮抗剂。
• AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0885186B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6114390A
  申请人：——

  公开号：US6114390A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US7053214B2
  申请人：——

  公开号：US7053214B2

  公开（公告）日：2006-05-30