1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline | 966-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1,5-Diphenyl-3-trifluormethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；1,5-Diphenyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；2,3-diphenyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 966-65-4
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂
• 分子量: 290.288
• InChiKey: SBTTVFYTRWUMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline 在 lead(IV) acetate 、 氯仿 作用下， 生成 1,5-二苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 252,255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trifluoroacetaldehyde phenylhydrazone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  三氟乙腈苯亚胺的制备及其与一些偶极体的反应

  摘要：

  三氟乙酰-N-苯腙酰卤是三氟乙腈苯亚胺的前体，由三氟乙醛苯腙卤化制备，在三乙胺存在下与各种烯烃和乙炔反应，分别生成3-三氟甲基吡唑啉和吡唑。区域选择性结果根据三氟乙腈苯基亚胺和偶极体的 HOMO-LUMO 相互作用进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.543

文献信息

• SYNTHESIS OF 2,2,2-TRISUBSTITUTED 5-TRIFLU0R0METHYL-Δ⁴-1,3,4,2-OXADIAZAPHOSPHOLINES AND THEIR POTENTIALITY AS PRECURSORS OF TRIFLUOROACETONITRILE IMINES
  作者：Kiyoshi Tanaka、Toh-ru Igarashi、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/cl.1983.507

  日期：1983.4.5

  further synthesized. Heating 3-phenyl-2,2,2-tris(p-tolyloxy) analog with an excess of styrene affords 1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline, which indicates that the phospholine behaves as a precursor of trifluoroacetonitrile phenylimine.

  N'-苯基-和甲基三氟乙酰肼与五氯化磷反应生成相应的 2,2,2-三氯-3-苯基-和甲基-Δ4-1,3,4,2-氧二氮杂膦，其中各种 2,2,2 -三取代的衍生物进一步合成。用过量的苯乙烯加热 3-苯基-2,2,2-三（对甲苯氧基）类似物，得到 1,5-二苯基-3-三氟甲基-2-吡唑啉，这表明磷啉是三氟乙腈苯亚胺的前体.
• A Novel Route to<i>N</i>-Phenyl-<i>C</i>-(trifluoromethyl)nitrilimine from 3-Phenyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole
  作者：Kiyoshi Tanaka、Toh-ru Igarashi、Seiji Maeno、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.2689

  日期：1984.9

  Thermolysis of 3-phenyl-5-trifluoromethyl-2,2,2-tris-(p-tolyloxy)-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole in the presence of various olefins gave the 1,3-dipolar cycloadducts of N-phenyl-C-(trifluoromethyl)nitrilimine in situ formed. The similar decomposition in aniline afforded N-phenyltrifluoroacetamide phenylhydrazone.

  在各种烯烃存在下，3-苯基-5-三氟甲基-2,2,2-三(对甲苯氧基)-2,3-二氢-1,3,4,2-噁二唑磷的热分解生成了 N-苯基-C-(三氟甲基)氮丙亚胺的 1,3-二极环加载产物。在苯胺中进行类似的分解可得到 N-苯基三氟乙酰胺苯基腙。
• Nenaidenko, V. G.; Sanin, A. V.; Balenkova, E. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 728 - 732
  作者：Nenaidenko, V. G.、Sanin, A. V.、Balenkova, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, CHEM. LETT., 1982, N 4, 543-546
  作者：TANAKA, KIYOSHI、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOH-RU;MITSUHASHI, KEIRYO, CHEM. LETT., 1983, N 4, 507-510
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOH-RU、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——