o-hydroxyphenyl 3,6,9-trioxa-11-bromoundecyl ether | 77963-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-hydroxyphenyl 3,6,9-trioxa-11-bromoundecyl ether
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenol；2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenol
• CAS: 77963-45-2
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₅
• 分子量: 349.222
• InChiKey: LVUYIQLEWCWWAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-hydroxyphenyl 3,6,9-trioxa-11-bromoundecyl ether 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以90.1%的产率得到苯并-15-冠醚-5
  参考文献：
  名称：

  Ring-closure reactions. 19. Kinetics of formation of benzo-crown ethers by intramolecular nucleophilic substitution. A comparison between polyoxyethylene and polymethylene chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a027
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三溴化磷 作用下， 生成 o-hydroxyphenyl 3,6,9-trioxa-11-bromoundecyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ring-closure reactions. 19. Kinetics of formation of benzo-crown ethers by intramolecular nucleophilic substitution. A comparison between polyoxyethylene and polymethylene chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a027

文献信息

• Ring-closure reactions. 19. Kinetics of formation of benzo-crown ethers by intramolecular nucleophilic substitution. A comparison between polyoxyethylene and polymethylene chains
  作者：Gabriello Illuminati、Luigi Mandolini、Bernardo Masci

  DOI：10.1021/ja00404a027

  日期：1981.7