2-benzamido-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile | 98061-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzamido-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile
• 英文别名: Benzamide, N-(3-cyano-4,5-dihydro-2-furanyl)-；N-(4-cyano-2,3-dihydrofuran-5-yl)benzamide
• CAS: 98061-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: ZZDGEANNPXFWTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzamido-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-chloro-5,6-dihydro-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成在4位带有次甲基的5,6-二氢噻吩并（呋喃）嘧啶

  摘要：

  在氯化锡（IV）和三乙胺存在下，2-苯甲酰胺基-4,5-二氢-3-噻吩（和-3-呋喃）腈（1a-c和4a-c）与乙酰乙酸乙酯的反应提供了相应的2-（5,6-二氢-2-苯基噻吩并（和呋喃）[2,3 - d ]嘧啶-4-基）-3-氧代丁酸乙酯（2a-c和9a-c）。类似地，化合物1a-c和4a-c与丙二酸二烷基酯反应生成相应的二烷基（5,6-二氢-2-苯基噻吩并（呋喃）[2,3 - d ]嘧啶-4-基）丙二酸酯（5a- c，6a-c，10a-c和11a-c）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380140
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氢呋喃-4-甲腈 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-benzamido-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Takumi; Yamagata, Kenji; Tomioka, Yukihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 937 - 943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of 4‐alkoxy‐5,6‐dihydro‐furo(and ‐thieno)[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidines using zinc chloride/triethylamine reagent system
  作者：Hiroshi Maruoka、Fumi Okabe、Kenji Yamagata

  DOI：10.1002/jhet.5570450237

  日期：2008.3

  Abstractmagnified imageThe one‐pot synthesis of 4‐alkoxy‐5,6‐dihydro‐furo(and ‐thieno)[2,3‐d]pyrimidines is described. The reactions of 2‐benzamido‐4,5‐dihydro‐3‐furan(and ‐3‐thiophene)carbonitriles 1a‐d and 2a‐c with ethanol and/or methanol in the presence of zinc chloride and triethylamine gave the corresponding 4‐alkoxy‐5,6‐dihydro‐furo(and ‐thieno)[2,3‐d]pyrimidines 3a‐d, 4a‐d, 5a‐c and 6a‐c.
• Yamagata, Kenji; Hashimoto, Yoshichika; Yamazaki, Motoyoshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 791 - 794
  作者：Yamagata, Kenji、Hashimoto, Yoshichika、Yamazaki, Motoyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Maruoka, Hiroshi; Yamagata, Kenji; Yamazaki, Motoyoshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 993 - 998
  作者：Maruoka, Hiroshi、Yamagata, Kenji、Yamazaki, Motoyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Maruoka, Hiroshi; Yamagata, Kenji; Yamazaki, Motoyoshi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 2011 - 2023
  作者：Maruoka, Hiroshi、Yamagata, Kenji、Yamazaki, Motoyoshi

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGATA, KENJI;MARUOKA, HIROSHI;HASHIMOTO, YOSHICHIKA;YAMAZAKI, MOTOYOSH+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 5-9
  作者：YAMAGATA, KENJI、MARUOKA, HIROSHI、HASHIMOTO, YOSHICHIKA、YAMAZAKI, MOTOYOSH+

  DOI：——

  日期：——