2-氯-3-(1H-咪唑-5-基)丙酸 | 17561-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-3-(1H-咪唑-5-基)丙酸
• 英文名称: (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-Chloro-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 17561-27-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: JZLQYMHAXPPICX-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(1H-咪唑-5-基)丙酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以14%的产率得到Methyl (2R)-2-chloro-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了式(I)1的化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。本文描述的化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于维持或增强体内激肽酶激活因子Ⅰ（TAFIla）抑制剂的疾病的化合物。

  公开号：

  US20020147229A1
• 作为产物：
  描述：

  D-组氨酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 2-氯-3-(1H-咪唑-5-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了式(I)1的化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。本文描述的化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于维持或增强体内激肽酶激活因子Ⅰ（TAFIla）抑制剂的疾病的化合物。

  公开号：

  US20020147229A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1311488B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• US6949577B2
  申请人：——

  公开号：US6949577B2

  公开（公告）日：2005-09-27