methyl (Z)-3-<3-<4-(3-t-butyldimethylsilylether-1-propenyl)phenoxy>-4-methoxyphenyl> propionate | 168135-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-3-<3-<4-(3-t-butyldimethylsilylether-1-propenyl)phenoxy>-4-methoxyphenyl> propionate
• 英文别名: methyl 3-[3-[4-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]phenoxy]-4-methoxyphenyl]propanoate
• CAS: 168135-09-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅Si
• 分子量: 456.654
• InChiKey: BGPDNPZMOLKPRF-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-3-<3-<4-(3-t-butyldimethylsilylether-1-propenyl)phenoxy>-4-methoxyphenyl> propionate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(Z) methyl-3-<4-methoxy-3-<4-(prop-2-en-1-ol-3-yl)phenoxy>-benzene>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Anullmann Ether Reaction Involving an Alkynyl Substrate: A Convergent Route to a Combretastatin Intermediate

  摘要：

  We found that we could employ a disubstituted alkynyl halide in an Ullmann ether reaction to produce the cis-alkene intermediate 3 of the combretastatin natural products.

  DOI：

  10.1080/00397919508015470
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(1,2-二溴乙基)苯 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 氢氧化钾 、 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 methyl (Z)-3-<3-<4-(3-t-butyldimethylsilylether-1-propenyl)phenoxy>-4-methoxyphenyl> propionate
  参考文献：
  名称：

  Anullmann Ether Reaction Involving an Alkynyl Substrate: A Convergent Route to a Combretastatin Intermediate

  摘要：

  We found that we could employ a disubstituted alkynyl halide in an Ullmann ether reaction to produce the cis-alkene intermediate 3 of the combretastatin natural products.

  DOI：

  10.1080/00397919508015470

文献信息

• Anullmann Ether Reaction Involving an Alkynyl Substrate: A Convergent Route to a Combretastatin Intermediate
  作者：Frances Rose Blase、Kaustuv Banerjee

  DOI：10.1080/00397919508015470

  日期：1995.10

  We found that we could employ a disubstituted alkynyl halide in an Ullmann ether reaction to produce the cis-alkene intermediate 3 of the combretastatin natural products.