propyl 2-(diethylamino)-2-oxoacetate | 62248-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl 2-(diethylamino)-2-oxoacetate
• 英文别名: N,N-Diethyloxaminsaeure-propylester；Propyl (diethylamino)(oxo)acetate
• CAS: 62248-34-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: VNGMLLVLMIJWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸二丙酯 、 二乙胺 生成 propyl 2-(diethylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Naumov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2428 - 2432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd/C-catalyzed synthesis of oxamates by oxidative cross double carbonylation of alcohols and tertiary amines through C–N bond cleavage
  作者：Yuvraj A. Kolekar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c9nj04156g

  日期：——

  carbonylation of alcohols and unactivated tertiary amines has been demonstrated. The in situ oxidative C–N bond cleavage of tertiary amines was achieved using molecular oxygen as an environmentally benign oxidant providing a user-friendly approach to the synthesis of oxamates. The developed protocol showed excellent activity towards the cyclic as well as aliphatic tertiary amines and long-chain alcohols. This

  已证明通过Pd / C催化的醇和未活化叔胺的氧化交叉双羰基化反应可以有效合成草酸酯。在原位使用分子氧作为环境友好的氧化剂提供用户友好的方式来oxamates的合成达到叔胺的氧化C-N键断裂。所开发的方案显示出对环状以及脂肪族叔胺和长链醇的优异活性。这种发达的协议系统是有利的，因为它不含膦配体，不含碱和不含铜，并且Pd / C催化剂易于回收。Pd / C催化剂可循环使用多达五个连续循环。
• Naumov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2428 - 2432
  作者：Naumov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——