2-氯-3-(4-硝基-苯基)-丙醛 | 98590-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(4-硝基-苯基)-丙醛
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-nitro-phenyl)-propionaldehyde
• 英文别名: 2-Chlor-3-(4-nitro-phenyl)-propionaldehyd；2-chloro-3-(4-nitrophenyl)propanal；2-Chloro-3-(4-nitrophenyl)propionaldehyde
• CAS: 98590-89-7
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: HLWJRKYWLUZVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylmethanimine 、 2-氯-3-(4-硝基-苯基)-丙醛 在 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC 催化的曼尼希/内酰胺化多米诺反应合成苯并噻唑并嘧啶酮的区域选择性和立体选择性。

  摘要：

  已经开发了 N-(苯并噻唑基) 亚胺与 α-氯醛的 NHC 催化的区域选择性和立体选择性曼尼希/内酰胺化多米诺反应。该新方案为苯并噻唑并嘧啶酮和吡咯并[1,2-a]吲哚酮的不对称合成提供了一种简便的方法，产率适中至高（34-78%）和出色的立体选择性（87-99% ee，高达 > 20：1 博士）。

  DOI：

  10.1039/c4cc08594a
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 丙烯醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 magnesium oxide 、 碳酸氢钠 、 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-氯-3-(4-硝基-苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3-噻唑衍生物的合成及BK通道开放活性

  摘要：

  合成了一系列 2-氨基-5-芳基甲基-或 5-杂芳基甲基-1,3-噻唑衍生物，并在基于细胞的荧光测定和电生理记录中评估了 BK 通道开放活动。测定结果表明，所研究化合物的活性受苯环取代基理化性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128083

文献信息

• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。
• Design and Synthesis of Thiadiazoles and Thiazoles Targeting the Bcr-Abl T315I Mutant: from Docking False Positives to ATP-Noncompetitive Inhibitors
  作者：Marco Radi、Emmanuele Crespan、Federico Falchi、Vincenzo Bernardo、Samantha Zanoli、Fabrizio Manetti、Silvia Schenone、Giovanni Maga、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/cmdc.201000066

  日期：——

  previously identified dual Src/Abl hits, a new series of 1,3,4‐thiadiazoles and 1,3‐thiazoles were designed and synthesized, paying particular attention to the reduction of their lipophilicity and to the improvement of the affinity towards the drug‐resistant T315I mutant. Compound 5 was identified as a promising allosteric inhibitor of the T315I mutant.

  克服耐药性：为了优化我们先前确定的双重Src / Abl命中率，设计并合成了一系列新的1,3,4-噻二唑和1,3-噻唑，特别注意降低它们的亲脂性和对耐药T315I突变体亲和力的提高。化合物5被确定为T315I突变体的有希望的变构抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS BASED ON FOUR AROMATIC RINGS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUATRE CYCLES AROMATIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：CEREP

  公开号：WO2007071840A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to novel compounds, to the preparation thereof and to uses, in particular therapeutic uses, thereof. It relates more particularly to derived compounds which have at least four aromatic rings, to the preparation thereof and to uses thereof, in particular in the field of human or animal health. These compounds have in particular a certain affinity for neuropeptide Y, NPY, biological receptors, and more particularly for NPY Y1 receptors, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds according to the invention are preferably NPY antagonists, and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to the preparation thereof and to uses thereof, and also to methods of treatment using said compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins quatre cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont en particulier une certaine affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY et plus particulièrement pour les récepteurs NPY Yl, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.
• Synthesis and BK channel-opening activity of 2-amino-1,3-thiazole derivatives
  作者：Xiao-Lei Qi、Heeji Jo、Xue-Ying Wang、Tong-Tong Ji、Hai-Xia Lin、Chul-Seung Park、Yong-Mei Cui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128083

  日期：2021.7

  activities in cell-based fluorescence assay and electrophysiological recording. The assay results indicated that the activities of the investigated compounds were influenced by the physicochemical properties of the substituent at benzene ring.

  合成了一系列 2-氨基-5-芳基甲基-或 5-杂芳基甲基-1,3-噻唑衍生物，并在基于细胞的荧光测定和电生理记录中评估了 BK 通道开放活动。测定结果表明，所研究化合物的活性受苯环取代基理化性质的影响。
• Regio- and stereoselective synthesis of benzothiazolo-pyrimidinones via an NHC-catalyzed Mannich/lactamization domino reaction
  作者：Qijian Ni、Xiaoxiao Song、Jiawen Xiong、Gerhard Raabe、Dieter Enders

  DOI：10.1039/c4cc08594a

  日期：——

  An NHC-catalyzed regio- and stereoselective Mannich/lactamization domino reaction of N-(benzothiazolyl)imines with alpha-chloroaldehydes has been developed. This new protocol provides a facile approach for the asymmetric synthesis of benzothiazolo-pyrimidinones and a pyrrolo[1,2-a]indolone in moderate to good yields (34-78%) and excellent stereoselectivities (87-99% ee, up to >20 : 1 d.r.).

  已经开发了 N-(苯并噻唑基) 亚胺与 α-氯醛的 NHC 催化的区域选择性和立体选择性曼尼希/内酰胺化多米诺反应。该新方案为苯并噻唑并嘧啶酮和吡咯并[1,2-a]吲哚酮的不对称合成提供了一种简便的方法，产率适中至高（34-78%）和出色的立体选择性（87-99% ee，高达 > 20：1 博士）。