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2-Hexyl-cyclopropancarbonsaeure | 13536-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hexyl-cyclopropancarbonsaeure
英文别名
2-hexyl-cyclopropanecarboxylic acid;2-Hexylcyclopropanecarboxylic;2-hexylcyclopropane-1-carboxylic acid
2-Hexyl-cyclopropancarbonsaeure化学式
CAS
13536-06-6
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
RSZOXKKXCBHWNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chiral copper complex
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04552972A1
    公开(公告)日:1985-11-12
    A chiral copper complex which is produced by the reaction of a chiral copper complex of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is (a) alkyl group, or (b) aralkyl group; R.sub.2 is (a) 2-alkoxyphenyl group, or (b) 2-alkoxy-5-alkylphenyl group; either one of X.sub.1 and X.sub.2 is (a) hydrogen atom, (b) halogen atom (c) alkyl group, (d) alkoxy group, or (e) nitro group, or adjecent X.sub.1 and X.sub.2 together form a benzo group, with a mono-substituted hydrazine of a formula: R.sub.3 NHNH.sub.2 wherein R.sub.3 is (a) aryl group, (b) aralkyl group, or (c) alkyl group. The copper complex is used as a catalyst in the production of an optically active alkyl cyclopropanecarboxylate.
    通过手性铜配合物的反应生成的手性铜配合物,该手性铜配合物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是(a)烷基,或者(b)芳基烷基;R.sub.2是(a)2-烷氧基苯基,或者(b)2-烷氧基-5-烷基苯基;X.sub.1和X.sub.2中的任意一个是(a)氢原子,(b)卤素原子,(c)烷基,(d)烷氧基,或者(e)硝基,或者相邻的X.sub.1和X.sub.2结合形成苯环基,与公式为R.sub.3 NHNH.sub.2的单取代肼反应生成。该铜配合物用作催化剂,用于生产光学活性的烷基环丙烷羧酸酯。
  • Asymmetric synthesis of cyclopropanecarboxylate derivatives using chiral
    申请人:Sumitomo Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04603218A1
    公开(公告)日:1986-07-29
    A chiral copper complex which is produced by the reaction of a chiral copper complex of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is (a) alkyl group, or (b) aralkyl group; R.sub.2 is (a) 2-alkoxyphenyl group, or (b) 2-alkoxy-5-alkylphenyl group; either one of X.sub.1 and X.sub.2 is (a) hydrogen atom, (b) halogen atom, (c) alkyl group, (d) alkoxy group, or (e) nitro group, or adjacent X.sub.1 and X.sub.2 together form a benzo group, with a mono-substituted hydrazine of the formula: R.sub.3 NHNH.sub.2 wherein R.sub.3 is (a) aryl group, (b) aralkyl group, or (c) alkyl group. The copper complex is used as a catalyst in the production of an optically active alkyl cyclopropanecarboxylate.
    通过手性铜配合物的反应制备的手性铜配合物,该手性铜配合物的化学式为:##STR1##其中,R1是(a)烷基,或(b)芳基烷基;R2是(a)2-烷氧基苯基,或(b)2-烷氧基-5-烷基苯基;X1和X2中的任意一个是(a)氢原子,(b)卤素原子,(c)烷基,(d)烷氧基,或(e)硝基,或相邻的X1和X2组成苯基;与化学式为R3NHNH2的单取代肼发生反应,其中R3是(a)芳基,(b)芳基烷基,或(c)烷基。该铜配合物用作光学活性烷基环丙烷羧酸酯的催化剂。
  • Novel chiral copper complex and asymmetric synthesis of cyclopropanecarboxylate derivatives using said complex as catalyst
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0128012A2
    公开(公告)日:1984-12-12
    A chiral copper complex is produced by the reaction of a chiral copper complex of the formula (1): wherein R, is (a) alkyl group, or (b) aralkyl group; R2 is (a) 2-alkoxyphenyl group, or (b) 1-alkoxy-5-alkylphenyl group; eitherone of X1 and X2 is (a) hydrogen atom, (b) halogen atom, (c) alkyl group, (d) alkoxy group, or (e) nitro group, or adjacent X, and X2 together form a benzo group, with a mono- substituted hydrazine of the formula (2): wherein R3 is (a) aryl group, (b) aralkyl group, of (c) alkyl group. The chiral complex is useful as a catalyst for the reaction of an alkyl diazoacetate of the formula (3) wherein R is an alkyl group, with a prochiral olefin of the formula (4): wherein each one one A, B, P and Q is selected from the group consisting of (a) hydrogen atom, (b) alkyl groups, (c) aralkyl group, (d) aryl groups, (e) alkenyl groups, (f) alkyl groups containing halogen atom(s), and (g) alkenyl groups containing halogen atom(s), to form optically-active alkyl cyclopropane carboxylates which are important intermediates in the production of pharmaceuticals and agrochemicals.
    一种手性铜络合物是由式(1)的手性铜络合物反应生成的: 其中 R,是(a)烷基,或(b)芳烷基;R2 是(a)2-烷氧基苯基,或(b)1-烷氧基-5-烷基苯基;X1 和 X2 中的一个是(a)氢原子,(b)卤素原子,(c)烷基,(d)烷氧基,或(e)硝基,或相邻的 X 和 X2 一起形成一个苯偶氮基团,与式(2)的单取代肼反应: 其中 R3 是 (a) 芳基、(b) 芳烷基或 (c) 烷基。 手性配合物可用作式(3)重氮乙酸烷基酯反应的催化剂 其中 R 为烷基,与式 (4) 的手性烯烃反应: 其中 A、B、P 和 Q 各选自以下组成的组 (a) 氢原子;(b) 烷基;(c) 芳烷基;(d) 芳基;(e) 烯基;(f) 含卤素原子的烷基;(g) 含卤素原子的烯基、 形成具有光学活性的环丙烷羧酸烷基酯,这是生产药品和农用化学品的重要中间体。
  • Bergel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 482, p. 55,74
    作者:Bergel
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:ARATANI TADATOSHI、 YOSHIHARA HIROSHI、 SUSUKAMO GOHFU
    DOI:——
    日期:——
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