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N-hexyl-N'-phenethylsuccinamide | 1174890-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hexyl-N'-phenethylsuccinamide
英文别名
N-hexyl-N'-(2-phenylethyl)butanediamide
N-hexyl-N'-phenethylsuccinamide化学式
CAS
1174890-00-6
化学式
C18H28N2O2
mdl
——
分子量
304.433
InChiKey
OFVLJDALTXKRCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢噻吩-2,5-二酮异氰酸己酯2-苯乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以96%的产率得到N-hexyl-N'-phenethylsuccinamide
    参考文献:
    名称:
    硫代酸与异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应:一种方便的酰胺连接工艺
    摘要:
    硫代羧酸酯可通过裂解 9-芴甲基或三甲氧基苄基硫酯方便地制备,在室温下与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应生成酰胺键,产率良好至极好。还显示羧酸盐与缺电子异氰酸酯反应以在室温下以优异的产率得到相应的酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol901370y
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文献信息

  • Reaction of Thioacids with Isocyanates and Isothiocyanates: A Convenient Amide Ligation Process
    作者:David Crich、Kaname Sasaki
    DOI:10.1021/ol901370y
    日期:2009.8.6
    Thiocarboxylates, prepared conveniently by cleavage of 9-fluorenylmethyl or trimethoxybenzyl thioesters, react at room temperature with isocyanates and isothiocyanates to give amide bonds in good to excellent yield. A carboxylate salt is also shown to react with an electron-deficient isocyanate to give the corresponding amide in excellent yield at room temperature.
    硫代羧酸酯可通过裂解 9-芴甲基或三甲氧基苄基硫酯方便地制备,在室温下与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应生成酰胺键,产率良好至极好。还显示羧酸盐与缺电子异氰酸酯反应以在室温下以优异的产率得到相应的酰胺。
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