1-[1-(6-amino-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-3-hexyl-urea | 1320338-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[1-(6-amino-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-3-hexyl-urea
• 英文别名: 1-[1-(6-Aminohexyl)-2-oxopyrimidin-4-yl]-3-hexylurea；1-[1-(6-aminohexyl)-2-oxopyrimidin-4-yl]-3-hexylurea
• CAS: 1320338-44-0
• 化学式: C₁₇H₃₁N₅O₂
• 分子量: 337.465
• InChiKey: OFAVLHYJZCZCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(6-amino-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-3-hexyl-urea 、 N,N'-羰基二咪唑 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到N-[6-[4-(hexylcarbamoylamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]hexyl]imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quadruple hydrogen bonded cytosine modules: N-1 functionalised arrays

  摘要：

  已经制备了一种带有N-1位置的侧链胺链接的尿嘧啶细胞苷（UCyt）模块，以用于超分子四重氢键阵列合成。随后与四种氨基终止的聚合物进行偶联，导致形成寡聚DDAA阵列，通过NMR扩散测量确定，证明N-1和N-9尿嘧啶细胞苷聚合物阵列均可以方便地获取。

  DOI：

  10.1039/c1nj20162j
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-[1-(6-amino-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-3-hexyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Quadruple hydrogen bonded cytosine modules: N-1 functionalised arrays

  摘要：

  已经制备了一种带有N-1位置的侧链胺链接的尿嘧啶细胞苷（UCyt）模块，以用于超分子四重氢键阵列合成。随后与四种氨基终止的聚合物进行偶联，导致形成寡聚DDAA阵列，通过NMR扩散测量确定，证明N-1和N-9尿嘧啶细胞苷聚合物阵列均可以方便地获取。

  DOI：

  10.1039/c1nj20162j