2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)-methoxyiminoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)-methoxyiminoacetamide
• 英文别名: 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamide；2-(2-Amino-thiazol-4-YL)-2-methoxyiminoacetamide；(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamide
• 化学式: C₆H₈N₄O₂S
• 分子量: 200.221
• InChiKey: VIKZIPIQNIJTFL-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)-methoxyiminoacetamide 生成 (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamide;trifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(syn)-methoxyimino-3-oxobutyramide 生成 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)-methoxyiminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELF-ASSEMBLING BIS-UREA COMPOUNDS FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Agency For Science, Technology and Research

  公开号：US20150037390A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Cationic, anionic, and/or zwitterionic bis-urea compounds self-assemble by non-covalent interactions in aqueous solution to form high aspect ratio nanofibers. The nanofibers reversibly bind drugs by non-covalent interactions, forming drug compositions for exhibiting sustained release of the drug.

  阳离子、阴离子和/或带电离子双脲化合物在水溶液中通过非共价相互作用自组装成高纵横比纳米纤维。这些纳米纤维通过非共价相互作用可逆地结合药物，形成药物组合物，以实现药物的持续释放。
• Isoxazolone derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0250096A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The present invention related to a compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, isonitrile or an organic residue bonded through nitrogen ; R is hydrogen, alkyl ' which may be substituted, alkylthio in which sulfur atom may be oxidized or azido, or forms a double bond together with the adjacent carbon atom; provided that when R1 is an organic residue bonded through nitrogen, R is not hydrogen; R2 is carboxyl or a group derivable therefrom, and a salt thereof, and a method for producing the same. The Compound (I) of the present invention has, among others, an excellent anitimicrobial activity and is useful as an antimicrobial agent, etc.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中R1是氢、异腈或通过氮原子键合的有机残基；R是氢、可以被取代的烷基、硫代烷基（其中硫原子可能被氧化）或偶氮基，或者与相邻碳原子形成双键；但是当R1是通过氮原子键合的有机残基时，R不是氢；R2是羧基或可由其衍生的基团，以及其盐，以及生产该化合物的方法。本发明的化合物（I）具有优异的抗微生物活性，可用作抗微生物剂等。
• [EN] CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CÉPHALOSPORINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2014152763A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括将保护的7-氨基团一步转化为7-羧酰胺基团。
• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。