1-(5-methyl-11-phenyl-2,5,6,11-tetrahydro-2,6-methano[1,5]thiazocino[2,3-b]indol-3-yl)ethanone | 1410792-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(5-methyl-11-phenyl-2,5,6,11-tetrahydro-2,6-methano[1,5]thiazocino[2,3-b]indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(15-Methyl-9-phenyl-11-thia-9,15-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7,13-pentaen-13-yl)ethanone；1-(15-methyl-9-phenyl-11-thia-9,15-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7,13-pentaen-13-yl)ethanone
• CAS: 1410792-42-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂OS
• 分子量: 360.48
• InChiKey: YZPWBRNOKHJGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(5-methyl-11-phenyl-2,5,6,11-tetrahydro-2,6-methano[1,5]thiazocino[2,3-b]indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐-通过硫代吲哚的双亲核反应区域选择性合成功能化的噻唑烷并[2,3- b ]吲哚的多功能试剂

  摘要：

  硫代吲哚与各种2和3取代的吡啶鎓盐的反应提供了各种官能化的噻唑并吲哚。通过硫代吲哚与吡啶鎓盐的区域选择性二亲核C / S-环缩合，可以高至极好的收率制备产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.059