2-氯-3-氟吡啶-N-氧化物 | 85386-94-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氟吡啶-N-氧化物
• 中文别名: 2-氯-3-氟吡啶n-氧化物；2-氯-3-氟吡啶1-氧化
• 英文名称: 2-Chlor-3-fluorpyridin-1-oxid
• 英文别名: 2-chloro-3-fluoropyridine N-oxide；2-Chloro-3-fluoropyridine 1-oxide；2-chloro-3-fluoro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 85386-94-3
• 化学式: C₅H₃ClFNO
• mdl: MFCD06617948
• 分子量: 147.536
• InChiKey: DPLJAKHIJWQGJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯-3-氟吡啶	2-chloro-3-fluoropyridine	17282-04-1	C5H3ClFN	131.537

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶-N-氧化物 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-3-甲氧基-4-硝基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Schulz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以78.4 %的产率得到2-氯-3-氟吡啶-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-6-氯-5-氟烟酸乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑6‑氯‑5‑氟烟酸乙酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，以2‑氯‑3‑氟吡啶为起始原料，与过氧化氢发生氧化反应得到中间体1，中间体1在浓硫酸的催化下与硝酸发生硝化反应得到中间体2，中间体2经还原反应得到中间体3，中间体3与N‑碘代丁二酰亚胺、碘、碘化钠发生碘代反应得到中间体4，中间体4与一氧化碳、乙醇依次发生交叉偶联反应和酯化反应，得到4‑氨基‑6‑氯‑5‑氟烟酸乙酯；本发明所提供的合成方法操作简便，减少了昂贵试剂和剧毒试剂的使用，同时大大提高了中间体以及目标产物的收率与纯度。

  公开号：

  CN117924165A

文献信息

• 1-(3-Halo-2-pyridinyl) piperazine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04456604A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  1-(3-Halo-2-pyridinyl)piperazine and its acid addition salts are selective .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonists and thereby useful as antidepressant agents and for treating sedation caused by antihypertensive therapy.

  1-(3-卤代-2-吡啶基)哌嗪及其酸加成盐是选择性α2-肾上腺素能受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁剂和治疗抗高血压治疗引起的镇静剂。
• 1-(3-Halo-2-pyridinyl)piperazines, processes for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0065757A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  1-(3-Halo-2-pyridinyl)piperazine and its acid addition salts are selective a2-adrenergic receptor antagonists and thereby useful as antidepressant agents and for treating sedation caused by antihypertensive therapy.

  1-（3-卤代-2-吡啶基）哌嗪及其酸加成盐是选择性的 a2 肾上腺素能受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁药和治疗降压治疗引起的镇静。
• 一种4-氨基-6-氯-5-氟烟酸乙酯的合成方法
  申请人：杭州小蓓医药科技有限公司

  公开号：CN117924165A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明公开了一种4‑氨基‑6‑氯‑5‑氟烟酸乙酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，以2‑氯‑3‑氟吡啶为起始原料，与过氧化氢发生氧化反应得到中间体1，中间体1在浓硫酸的催化下与硝酸发生硝化反应得到中间体2，中间体2经还原反应得到中间体3，中间体3与N‑碘代丁二酰亚胺、碘、碘化钠发生碘代反应得到中间体4，中间体4与一氧化碳、乙醇依次发生交叉偶联反应和酯化反应，得到4‑氨基‑6‑氯‑5‑氟烟酸乙酯；本发明所提供的合成方法操作简便，减少了昂贵试剂和剧毒试剂的使用，同时大大提高了中间体以及目标产物的收率与纯度。
• Synthesis of orellanine the lethal poison of a toadstool
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Hans-Joachim Schulz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94981-5

  日期：1985.1
• DEHMLOW, ECKEHARD V.;SCHULZ, HANS-JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 857-861
  作者：DEHMLOW, ECKEHARD V.、SCHULZ, HANS-JOACHIM

  DOI：——

  日期：——