(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[(1R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 222845-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[(1R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 222845-24-1
• 化学式: C₃₂H₃₈O₈
• 分子量: 550.649
• InChiKey: AVGOOILETWTMJF-PXPWAULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[(1R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-O-isopropylidene-3,5-di-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Regioselective deprotection of p-methoxybenzyl ethers of furanose derivatives

  摘要：

  Reaction of per-p-methoxybenzylated hexofuranoses and pentofuranoses with either a catalytic amount of tin chloride dihydrate (SnCl2. 2H(2)O) or 0.5-10% solution of trifluoroacetic acid in dichloromethane afforded regioselectively the corresponding monosaccharide derivatives having a single free hydroxyl group at C(5) in good yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00396-2
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-甲氧基氯苄 、 双丙酮葡萄糖 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[(1R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective deprotection of p-methoxybenzyl ethers of furanose derivatives

  摘要：

  Reaction of per-p-methoxybenzylated hexofuranoses and pentofuranoses with either a catalytic amount of tin chloride dihydrate (SnCl2. 2H(2)O) or 0.5-10% solution of trifluoroacetic acid in dichloromethane afforded regioselectively the corresponding monosaccharide derivatives having a single free hydroxyl group at C(5) in good yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00396-2