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2-hydroxyethyl 2-phenylpropanoate | 111826-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyethyl 2-phenylpropanoate
英文别名
2-Hydroxyethyl 3-phenylbutanoate
2-hydroxyethyl 2-phenylpropanoate化学式
CAS
111826-25-6
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
LNTZEZXZGLJCKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium;tetrafluoroborate 、 lithium dimethylcuprate 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MUKAIYAMA TERUAKI; HAYASHI YUJIRO; HASHIMOTO YUKIHIKO, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1627-1630
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective Alkylation of 1,3-Dioxolan-2-ylium Cation Derived from α,β-Unsaturated Aldehyde Ethylene Acetal with Lithium Organo Compounds
    作者:Teruaki Mukaiyama、Yujiro Hayashi、Yukihiko Hashimoto
    DOI:10.1246/cl.1986.1627
    日期:1986.9.5
    1,3-Dioxolan-2-ylium cations derived from α,β-unsaturated aldehyde ethylene acetals regioselectively react with lithium organocuprate and lithium organoaluminate to give the corresponding esters and ketals, respectively.
    衍生自 α,β-不饱和醛乙烯缩醛的 1,3-二氧戊环-2-鎓阳离子与有机铜酸锂和有机铝酸锂进行区域选择性反应,分别生成相应的酯和缩酮。
  • MUKAIYAMA TERUAKI; HAYASHI YUJIRO; HASHIMOTO YUKIHIKO, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1627-1630
    作者:MUKAIYAMA TERUAKI、 HAYASHI YUJIRO、 HASHIMOTO YUKIHIKO
    DOI:——
    日期:——
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