6-O-benzoyl-3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 51785-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-benzoyl-3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: O⁶-benzoyl-O³,O⁵-((Ξ)-benzylidene)-O¹,O²-isopropylidene-α-D-glucofuranose；O⁶-Benzoyl-O³,O⁵-((Ξ)-benzyliden)-O¹,O²-isopropyliden-α-D-glucofuranose；[(1S,2R,6R,8R,9R)-4,4-dimethyl-11-phenyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]methyl benzoate
• CAS: 51785-68-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: VEMAEBRLVOEBRK-ZOCPMWDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzoyl-3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到3,5-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 6-O-benzoyl-3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Brigl; Gruener, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1428,1432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 498 - 504
  作者：Jacobsen, Steffen

  DOI：——

  日期：——
• LEE, CHEANG-KUAN, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 203-210
  作者：LEE, CHEANG-KUAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives
  作者：Cheang-Kuan Lee

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80140-x

  日期：1990.9
• Brigl; Gruener, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1428,1432
  作者：Brigl、Gruener

  DOI：——

  日期：——