2-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl>-4-(2-thienyl)imidazole | 102151-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl>-4-(2-thienyl)imidazole
• 英文别名: 2-(p-Methoxyphenylethyl)-4-(2-thienyl)imidazole；2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-thiophen-2-yl-1H-imidazole
• CAS: 102151-94-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: VWCBMMOXXNHZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl>-4-(2-thienyl)imidazole 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (S)-2-<2-<4-<3-<<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>amino>-2-hydroxypropoxy>phenyl>ethyl>-4-(2-thienyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂：2- [4- [3-（取代的氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]咪唑类的实例。2。

  摘要：

  缺乏内在拟交感活性（ISA）的高心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗剂的开发尝试着眼于探索围绕（S）-[p- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]的构效关系氨基] -2-羟基丙氧基]苯基] -4-（2-噻吩基）咪唑。减少或消除ISA的策略集中于可能影响药物本身或代谢产物激活受体的结构变化。这些方法涉及（a）消除酸性咪唑NH质子;（b）结合邻位至β-肾上腺素能阻断侧链的取代基;（c）增加NH部分周围的空间体积;（d）降低亲脂性;（e）引入分子内涉及咪唑NH的氢键，以及（f）通过引入间隔基使咪唑环从活化位置移位。体外研究了这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用，体内研究了ISA。从这些研究中，最成功的变化涉及在咪唑和芳基环之间插入间隔基。证明了（S）-4-乙酰基-2-[[4- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基] -2-羟基丙氧基]苯基]甲基]咪唑（S-51）具有高度的心脏选择性（剂量比β2

  DOI：

  10.1021/jm00156a028

文献信息

• Novel substituted imidazoles, their preparation and use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04602093A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit cardioselective .beta.-adrenergic blocking activity, and are useful as antihypertensive agents, cardioprotective agents, antiarrythmic agents, antianginal agents with reduced side effects; e.g., they are devoid of intrinsic sympathomimetic activity.

  本发明揭示了一种新型的取代咪唑并制备方法。这些咪唑及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素能阻滞活性，并可用作降压剂、心脏保护剂、抗心律失常剂、减少副作用的抗心绞痛剂；例如，它们不具有内在交感神经兴奋作用。
• BALDWIN J. J.; CHRISTY M. E.; DENNY G. H.; HABECKER CH. N.; FREEDMAN M. B+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 6, 1065-1080
  作者：BALDWIN J. J.、 CHRISTY M. E.、 DENNY G. H.、 HABECKER CH. N.、 FREEDMAN M. B+

  DOI：——

  日期：——