3-benzoyl-1-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloheptafuro<2,3-e>indole | 104508-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloheptafuro<2,3-e>indole
• 英文别名: (3-Methyl-8-oxa-3-azatetracyclo[10.5.0.02,6.07,11]heptadeca-1,4,6,9,11-pentaen-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 104508-79-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: CCLGJMPRKZSMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-1,6b,7,8,9,10,11,11a-octahydro-4-oxa-1-aza-cyclohepta[e]-as-indacen-3-yl)-phenyl-methanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-benzoyl-1-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloheptafuro<2,3-e>indole
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a006

文献信息

• A new synthetic approach to the benzazole ring system. Synthesis and electrocyclic ring closure of dialkenyl and alkenyl-aryl substituted pyrroles, imidazoles and oxazoles
  作者：Janusz Moskal、Pens van Stralen、Djurre Postma、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84479-2

  日期：1986.1

  An efficient synthesis is described of the substituted azoles referred to in the title, which are precursors of an equally successful new synthetic approach to indoles, benzimidazoles and benzoxazoles.

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。
• MOSKAL J.; STRALEN R. VAN; POSTMA D.; LEUSEN A. M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2173-2176
  作者：MOSKAL J.、 STRALEN R. VAN、 POSTMA D.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——
• MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139
  作者：MOSKAL J.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——