2-氯-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶 | 505084-56-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 2-氯-2-碘-5-三氟甲基吡啶；2-氯-3-碘-5-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 505084-56-0
• 化学式: C₆H₂ClF₃IN
• 分子量: 307.441
• InChiKey: ARJOLVRUWVHCRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  85-86 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  2.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶 在 10% palladium on active carbon 正丁基锂 、 ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线

  摘要：

  作为案例研究的一部分，准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基，则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390215
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 哌啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium bromide 、 lithium N,N-diisopropylcarbamate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 2-氯-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线

  摘要：

  作为案例研究的一部分，准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基，则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390215

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：MALTAIS FRANCOIS

  公开号：US20090124602A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Amino substituted pyridines as potent kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08188071B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase of the following structural formula: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及以下结构式的蛋白激酶抑制剂化合物，同时提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08741931B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to compounds having formula: which are useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：该化合物可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 2-aminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2778155A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。
• New strategies in the synthesis of regioselectively trifluoromethyl- and trifluoromethoxy-substituted arenes as building blocks for biologically active molecules
  作者：Stephane Leconte、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00161-6

  日期：2002.10

  Regioisomerically pure trifluoromethyl- and trifluoromethoxy-substituted aromatic and heteroaromatic aldehydes and carboxylic acids are valuable building blocks for the synthesis of biologically active molecules. They have been prepared by employing modem organometallic methods. On this basis, a novel access to 2,3-dihydro-5-(trifluoromethoxy)indole was developed which represents an intriguing example of how organometallic and radical chemistry can fecundate each other. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.