1-phenyl-3-methyl-4-nitroso-2-pyrazolin-5-one | 56634-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-nitroso-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 5-methyl-4-nitroso-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 56634-85-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: LVJPTEOXAACFFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  381.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-4-nitroso-2-pyrazolin-5-one 在 盐酸 、 air 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-methyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)imino]-2-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Metwally, M. A.; Younes, M. I.; Metwally, S. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 870 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NANDA B.; PADMANAVAN, S.; TRIPATHY B.; MITTRA A. S., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1975, 52, NO 6, 533-537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A ONE-POT SYNTHESIS OF PYRAZOLO [3,4-b][1,4]OXAZINES
  作者：M. A. Raslan、F. M. Abd El-Latif、H. H. Otto、K. U. Sadek

  DOI：10.1080/00304940009355925

  日期：2000.6

  knowledge, only a few reports for the synthesis of pyrazolo[3,4-b] [ 1,410xazines have been described' and most of them involve many steps or give only poor to moderate yields.2 In connection with our interest in the synthesis of condensed azines7 ' from available laboratory materials, we report here a new efficient and simple route for the synthesis of pyrazolo[3,4-b][ I ,410xazines. Thus, treatment of

  据我们所知，只有少数关于合成吡唑并 [3,4-b] [ 1,410 恶嗪的报道已经被描述 ' 并且其中大多数涉及许多步骤或仅产生较差到中等的产率。 2 与我们的有关出于对从可用实验室材料合成缩合 azines7 ' 的兴趣，我们在此报告了一种新的有效且简单的合成吡唑并 [3,4-b][ I ,410 xazines 的路线。因此，在催化量的哌啶存在下，在乙醇中用丙二腈 (2a) 处理吡唑啉酮-4-肟 1 产生分子式为 C,,H,N,O (M' = 251) 的化合物，该化合物可以配制如吡唑并[4,3-c][1,210恶嗪衍生物4a或其吡唑并[3,4b][l,4]恶嗪异构体3a。反应产物的红外光谱显示，在 3044 和 2201 cm-' 处不存在吡唑啉酮 CO 基团而存在 NH 和 CN 官能团。它的 1 H NMR 光谱显示了 6 8.24 处的信号，该信号为一个质子积分，并被指定为恶嗪环的
• Synthesis of Various Pyrazolo[4′,3′ : 5,6]pyrano[3,2-<i>e</i>] [1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidines and Pyrazolo[4″,3″ : 5′,6′]pyrano[2′,3′ : 4,5]pyrimido[1,6-<i>b</i>] [1,2,4]triazines
  作者：Mansour Ismail Younes、Saoud Abdel Monem Metwally、Aly Hussein Atta

  DOI：10.1055/s-1990-26989

  日期：——

  A number of heterocyclic compounds 5-13 were prepared by the reaction of 6-amino-1,4,5,6-tetrahydro-5-imino-3-methyl-1,4-diphenylpyrazolo [4′,3′:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine (3) with ethyl 2-cyano-3-ethoxy-2-propenoate, ethoxymethylenemalononitrile, ethyl cyanoacetate, malononitrile, ethyl pyruvate, oxalyl chloride, ethyl chloroformate, and 3-methyl-4-nitroso-1-phenylpyrazol-5(4H)-one, respectively.

  通过 6-氨基-1,4,5,6-四氢-5-亚氨基-3-甲基-1,4-二苯基吡唑并[4′,3′：5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶 (3) 分别与 2-氰基-3-乙氧基-2-丙烯酸乙酯、乙氧基亚甲基丙二腈、氰乙酸乙酯、丙二腈、丙酮酸乙酯、草酰氯、氯甲酸乙酯和 3-甲基-4-亚硝基-1-苯基吡唑-5(4H)-酮反应。
• Nayak; Mittra, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 6, p. 643 - 645
  作者：Nayak、Mittra

  DOI：——

  日期：——
• Das; Nayak; Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 4, p. 337 - 339
  作者：Das、Nayak、Mahapatra、Mittra

  DOI：——

  日期：——
• Kuncheria, Babu; Indrasenan, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 11, p. 1005 - 1007
  作者：Kuncheria, Babu、Indrasenan, P.

  DOI：——

  日期：——