2-azido-1,4-dibromobenzene | 85862-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-1,4-dibromobenzene
• CAS: 85862-87-9
• 化学式: C₆H₃Br₂N₃
• 分子量: 276.918
• InChiKey: NGKDATKJPGENGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 2-azido-1,4-dibromobenzene 在 copper (I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  悬挂三唑的三茂基荧光聚合物的设计与合成：功能性对主体与客体相互作用的影响

  摘要：

  荧光材料因其对相对电子不足的分析物（例如硝基芳香族化合物（NAC））的高灵敏度而成为化学传感的有前途的候选者之一。在此，已经合成了四种新的1,2,3-三唑官能化的二溴单体（2-5）。随后将这些二溴单体（2-5）与2,6-二乙炔基三烯（DET）聚合，得到四种新的带有1,2,3-三唑侧基的乙炔基连接的聚合物（P2-P5）。这些聚合物是有机可溶的，本质上是无定形的，并且具有很高的热稳定性[ T d  > 289°C和在800°C下有较高的炭收率（> 73％）]。有趣的是，这些新聚合物（P2-P5） 相对于没有1,2,3-三唑基体的聚合物（P1）在溶液中（在DCM中，Φ = 0.37–0.43 ）具有很高的荧光性。研究了这些聚合物（P1-P5）与电子不足分子（PA和C 60）之间的主客体相互作用。Stern-Volmer猝灭常数（K SV）数据表明，在有1,2,3-三唑连接的侧基存在时，苦味酸与聚合物的相互作用显着增加，而在C

  DOI：

  10.1002/pola.28757
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-azido-1,4-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  从硝基苯一锅法合成1,4-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要在温和的条件下，由硝基苯和末端炔烃轻松合成了1,4-二取代的1,2,3-三唑。对于具有各种功能的硝基苯和末端炔烃，反应是成功的，通过四步一锅法平稳地合成了1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.09.021