4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxy-2'-(2-methylphenoxycarbonyl)biphenyl-2-carboxylic acid | 152936-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxy-2'-(2-methylphenoxycarbonyl)biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-[5-(2-methylphenoxy)carbonyl-1,3-benzodioxol-4-yl]benzoic acid
• CAS: 152936-36-2
• 化学式: C₂₄H₂₀O₈
• 分子量: 436.418
• InChiKey: FEILUMAWYHOTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxy-2'-(2-methylphenoxycarbonyl)biphenyl-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-{2-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-piperazine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid o-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、196.12 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxy-2'-(2-methylphenoxycarbonyl)biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 62-66
  作者：Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480
  作者：Takahashi, Masami、Ogiku, Tsuyosi、Okamura, Kimio、Da-te, Tadamasa、Ohmizu, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2,2'-Disubstituted Biphenyls: Synthesis and Suppressive Effect against Carbon Tetrachloride-Induced Liver Injury.
  作者：Kazuhiko KONDO、Masami TAKAHASHI、Hiroshi OHMIZU、Mamoru MATSUMOTO、Ikuhiko TAGUCHI、Tameo IWASAKI

  DOI：10.1248/cpb.42.62

  日期：——

  2,2'-Disubstituted biphenyl compounds (1-15) were synthesized by using the Ullmann coupling reaction as a key step. The suppressive effect of these compounds against CCl4-induced liver injuries in mice was evaluated. An unsymmetrical biphenyl (14f) exhibited the most potent activity. The structure-activity relationship is discussed.

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。