methyl-(4S,2'RS,2E)-4-(tetrahydropyran-2-yl)-oxy-2-pentenoate | 148763-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-(4S,2'RS,2E)-4-(tetrahydropyran-2-yl)-oxy-2-pentenoate
• 英文别名: (4S)-(E)-methyl 4-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-2-enoate；methyl (E,4S)-4-(oxan-2-yloxy)pent-2-enoate
• CAS: 148763-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: DXECUKLEZCXEBU-JHNXKFSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(4S,2'RS,2E)-4-(tetrahydropyran-2-yl)-oxy-2-pentenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.49 g的产率得到(4S,E)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Tsuboi, Katsunori; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2791 - 2796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-丙酸乙酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 methyl-(4S,2'RS,2E)-4-(tetrahydropyran-2-yl)-oxy-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Tsuboi, Katsunori; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2791 - 2796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20060020004A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to antibiotic compounds and intermediates useful in their preparation. Many of the antibiotic compounds contain a substituted isoxazolidine ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention. The invention further provides processes for the preparation of compounds of the invention, and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。
• First asymmetric synthesis of (+)- and (−)-Roccellaric acid and dihydroprotolichesterinic acid
  作者：Johann Mulzer、Nabiollah Salimi、Hans Hartl

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86089-9

  日期：1993.3

  Stereocontrolled syntheses of the title compounds from (R)-2,3-isopropylidene glyceraldehyde, (S)-O-THP-lactaldehyde and 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose (''diacetone-D-glucose'') are described.
• COUMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1768966A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2094673A1

  公开（公告）日：2009-09-02