1-(2-chloroethoxy)-2-(chloromethyl)benzene | 99848-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethoxy)-2-(chloromethyl)benzene
• 英文别名: (2-chloro-ethyl)-(2-chloromethyl-phenyl)-ether；(2-Chlor-aethyl)-(2-chlormethyl-phenyl)-aether
• CAS: 99848-96-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: XXDRXGAVLINTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethoxy)-2-(chloromethyl)benzene 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(2-iodoethoxy)phenyl]methyl 4-(6-chloro-3-pyridyl)-6-methyl-2-oxo-1-[[tetrahydrofuran-2-yl]methyl]-3,4-dihydropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE
  [FR] 2-OXO -3,4-DIHYDROPYRIDINE -5-CARBOXYLATES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药用盐或溶剂和它们的用途。

  公开号：

  WO2016016238A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(2-chloroethoxy)-2-(chloromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE
  [FR] 2-OXO -3,4-DIHYDROPYRIDINE -5-CARBOXYLATES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药用盐或溶剂和它们的用途。

  公开号：

  WO2016016238A1

文献信息

• 2,3-DIHYDROBENZO(<i>f</i>)-l,4-OXATHIEPIN AND DERIVATIVES
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v55-173

  日期：1955.9.1

  A method has been developed for the synthesis of a new heterocyclic system III. When 2-β-chloroethoxybenzyl chloride (XI) was heated with thiourea in alcohol solution, S-(2-β-chloroethoxybenzyl)isothiuronium chloride (XII) was formed which on cleavage with aqueous alkali in high dilution yielded 2,3-dihydrobenzo(f)-1,4-oxathiepin (III). Derivatives of III with substituents such as methyl, t-butyl, chlorine, and nitro in the 7 and 9 positions were prepared in high yields from the corresponding substituted 2-β-chloroethoxybenzyl chlorides. The presence of substituents in the position ortho to the chloroethoxy group of XII had no retarding effect on the cyclization to XIV.

  已开发出一种合成新杂环系统 III 的方法。当 2-β-氯乙氧基苄氯（XI）在醇溶液中与硫脲加热时，形成了 S-(2-β-氯乙氧基苄)异硫脲盐酸盐（XII），在高稀释条件下与水性碱裂解，生成了2,3-二氢苯并(f)-1,4-噁硫杂环（III）。通过对应的取代的 2-β-氯乙氧基苄氯制备了 III 的衍生物，这些衍生物在 7 和 9 位置带有甲基、叔丁基、氯和硝基等取代基，并且产率很高。XII 的氯乙氧基基团正交位上的取代基对生成 XIV 的环化反应没有延缓作用。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Dual Inhibitors of Secretory Phospholipase A2 and Sphingomyelin Synthase
  作者：Xing Gao、Haojun Gong、Peng Men、Lu Zhou、Deyong Ye

  DOI：10.1002/cjoc.201300079

  日期：2013.4.3

  A novel series of eight SMS and sPLA2 dual inhibitors containing indole and α‐amino cyanide fragments of different length and substitution position was synthesized and evaluated by three different in vitro assays. Biological evaluation showed that all compounds provided inhibitory effects against SMS (about 50% inhibition at 100 µmol/L) and sPLA2 (14–32 µmol/L). All the compounds had the SMS activity

  合成了一系列新颖的八种SMS和sPLA2双重抑制剂，它们含有长度和取代位置不同的吲哚和α-氨基氰化物片段，并通过三种不同的体外试验进行了评估。生物学评估表明，所有化合物均对SMS（100 µmol / L约50％的抑制作用）和sPLA2（14–32 µmol / L）具有抑制作用。在SMS2匀浆中，所有化合物均具有比阳性对照化合物D609更好的SMS活性，其中化合物5b和5e分别是肝匀浆和SMS2高表达细胞匀浆的理想选择。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2801570A1

  公开（公告）日：2014-11-12

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物 或其药学上可接受的盐。本发明还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE
  申请人：Université de Lille 2 Droit et Santé

  公开号：EP3174872A1

  公开（公告）日：2017-06-07