3-(3-{4[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 671777-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3-{4[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-[3-[4-(6-bromohexoxy)but-1-ynyl]phenyl]-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 671777-45-0
• 化学式: C₂₀H₂₂BrClN₂O₃
• 分子量: 453.763
• InChiKey: NSXHBLJXECUOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-{4[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-(4-{[6-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl]oxy}butyl)phenyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-iodophenyl)urea 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-{4[(6-bromohexyl)oxy]but-1-ynyl}phenyl)-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004022547A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制造它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• The discovery of long-acting saligenin β2 adrenergic receptor agonists incorporating hydantoin or uracil rings
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Victoria J. Barrett、Nicola J. Bevan、Peter R. Butchers、Richard Conroy、Amanda Emmons、Alison J. Ford、Séverine Jeulin、Brian E. Looker、Gillian E. Lunniss、Valerie S. Morrison、Peter J. Mutch、Rossana Perciaccante、Mark Ruston、Claire E. Smith、Graham Somers

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.064

  日期：2011.7

  A series of novel, potent and selective human β2 adrenoceptor agonists incorporating a hydantoin or a uracil ring on the right-hand side phenyl ring of (R)-salmeterol is presented. Hydantoin 12a had long duration of action in vitro on guinea pig trachea, and 12 h in guinea pigs in vivo at its EC90 25 μM. It had lower oral absorption than salmeterol in rats, and lower bioavailability than salmeterol

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。