1-benzyloxy-16-heptadecyne | 153558-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-16-heptadecyne
• CAS: 153558-22-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O
• 分子量: 342.565
• InChiKey: BWWSTQGGABWIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-16-heptadecyne 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 18,23-dioctadecylhentetracontanyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pair-Wise Interactions by Gas Chromatography; Part III:^1,2Synthesis of Isosteric Stationary Phases for Gas Chromatography

  摘要：

  在气/液分配色谱中，保留性取决于所用固定相溶剂的大小，以及在较小程度上取决于其形状。文章描述了功能团与无尺寸和形状影响的溶质之间的相互作用自由焓的测量方法，并介绍了七种高分子量溶剂的合成和性质。单功能石蜡衍生物与其母体烷烃19,24-二十八烷基四十六烷具有相同的形态和几乎相同的摩尔体积。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25968
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-15-heptadecyne 在 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-benzyloxy-16-heptadecyne
  参考文献：
  名称：

  Pair-Wise Interactions by Gas Chromatography; Part III:^1,2Synthesis of Isosteric Stationary Phases for Gas Chromatography

  摘要：

  在气/液分配色谱中，保留性取决于所用固定相溶剂的大小，以及在较小程度上取决于其形状。文章描述了功能团与无尺寸和形状影响的溶质之间的相互作用自由焓的测量方法，并介绍了七种高分子量溶剂的合成和性质。单功能石蜡衍生物与其母体烷烃19,24-二十八烷基四十六烷具有相同的形态和几乎相同的摩尔体积。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25968

文献信息

• The Headgroup (A)Symmetry Strongly Determines the Aggregation Behavior of Single-Chain Phenylene-Modified Bolalipids and Their Miscibility with Classical Phospholipids
  作者：Simon Drescher、Bob-Dan Lechner、Vasil M. Garamus、László Almásy、Annette Meister、Alfred Blume

  DOI：10.1021/la501160s

  日期：2014.8.12

  We show that different headgroup symmetries lead to a change in the aggregation behavior: Whereas PC-C17pPhC17-PC forms nanofibers with a diameter of 5.7 nm that transform into small ellipsoidal micelles at 23 °C, the PC-C17pPhC17-OH self-assembles into lamellae with bolalipid molecules in an antiparallel orientation up to high temperatures. Furthermore, the mixing behavior of both bolalipids with

  在当前的工作中，我们描述了使用Sonogashira杂交法合成具有对称（磷酸胆碱）或不对称（磷酸胆碱和羟基）头基的两个单链亚苯基改性的bolalipids，即PC-C17pPhC17-PC和PC-C17pPhC17-OH -偶联反应是关键步骤。使用透射电子显微镜（TEM），差示扫描量热法（DSC），傅立叶变换红外光谱（FTIR）光谱，小角度中子散射（SANS）和X射线研究了两种糖脂在水悬浮液中的温度依赖性聚集行为散射。我们显示出不同的头基对称性会导致聚集行为发生变化：而PC-C17pPhC17-PC形成直径为5.7 nm的纳米纤维，在23°C时会转变成小的椭球形胶束，PC-C17pPhC17-OH会以反平行的取向自组装成带有bolalipid分子的薄片，直至高温。此外，通过DSC和TEM研究了两种bolalipids与双层形成的磷脂（DPPC和DSPC）的混合行为。目的是稳定由磷脂形成的双