N-(N^α-benzyloxycarbonyl-histidyl)-leucine methyl ester | 30033-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N^α-benzyloxycarbonyl-histidyl)-leucine methyl ester
• 英文别名: N-(N^α-benzyloxycarbonyl-L-histidyl)-L-leucine methyl ester；N-(N^α-Benzyloxycarbonyl-L-histidyl)-L-leucin-methylester；Benzyloxycarbonyl-histidylleucin-methylester；BOC-L-histidyl-L-leucinmethylester；Z-His-Leu-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 30033-84-2
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₅
• 分子量: 416.477
• InChiKey: KXEPKBGRBLUDME-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-128 °C
• 沸点：
  688.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N^α-benzyloxycarbonyl-histidyl)-leucine methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-组氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of L-Histidyl Peptides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a040
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 Z-His-N3 生成 N-(N^α-benzyloxycarbonyl-histidyl)-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of L-Histidyl Peptides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a040

文献信息

• Davis, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 223, p. 935,945
  作者：Davis

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of L-Histidyl Peptides¹
  作者：Robert W. Holley、Ernest Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01634a040

  日期：1954.3