(E)-3-Fluoro-6-methyl-hept-3-ene | 101198-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-3-Fluoro-6-methyl-hept-3-ene
• 英文别名: (E)-3-fluoro-6-methylhept-3-ene
• CAS: 101198-44-1
• 化学式: C₈H₁₅F
• 分子量: 130.206
• InChiKey: UKMYWFHRKXSMGP-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Iodo-6-methyl-hept-3-ene 在 N-(tert-butyl)-N-fluorobenzenesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-3-Fluoro-6-methyl-hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体立体有择合成烯基氟（保留）

  摘要：

  合成 a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis 反应 avec le [叔丁基氟] 酰胺 de l'acide benzosulfonique

  DOI：

  10.1021/ja00269a052

文献信息

• NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135668A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein RA is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and RB is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有醛固酮合成酶抑制活性，可用于预防和/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或病症；本发明还提供了一种制备方法；本发明的用途；以及一种以本发明为活性成分的药物组合物。通式[I]的化合物： 其中RA例如为下式(A-1)的基团： 其中环 A1 例如是可被取代的环烷基、 RB例如为单环环烷基、 或其药学上可接受的盐。
• LEE, SEUNG, HAN;SCHWARTZ, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 9, 2445-2447
  作者：LEE, SEUNG, HAN、SCHWARTZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of alkenyl fluorides (with retention) via organometallic intermediates
  作者：Seung Han. Lee、Jeffrey. Schwartz

  DOI：10.1021/ja00269a052

  日期：1986.4

  Synthese a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis reaction avec le [t-butyl fluoro] amide de l'acide benzenesulfonique

  合成 a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis 反应 avec le [叔丁基氟] 酰胺 de l'acide benzosulfonique