2-Hydroxy-2-vinyl-pent-4-enoic acid diethylamide | 107210-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-vinyl-pent-4-enoic acid diethylamide
• 英文别名: 2-ethenyl-N,N-diethyl-2-hydroxypent-4-enamide
• CAS: 107210-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: QZJVRQBRNDUQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-vinyl-pent-4-enoic acid diethylamide 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-Oxo-hept-6-enoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  α-酮酰胺双阴离子的形成和烷基化

  摘要：

  α-酮酰胺可以用强碱去质子化两次。这样形成的二价阴离子与卤代烷反应生成α-酰胺基叔醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84493-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl 2-oxobutyroamide 、 3-溴丙烯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Hydroxy-2-vinyl-pent-4-enoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  α-酮酰胺双阴离子的形成和烷基化

  摘要：

  α-酮酰胺可以用强碱去质子化两次。这样形成的二价阴离子与卤代烷反应生成α-酰胺基叔醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84493-7

文献信息

• KOFT, E. R.;WILLIAMS, M. D., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2227-2230
  作者：KOFT, E. R.、WILLIAMS, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• The formation and alkylation of α-ketoamide dianions
  作者：Emil R Koft、Michael D Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84493-7

  日期：——

  Alpha ketoamides may be deprotonated twice with strong base. The dianions so formed react with alkyl halides to yield α-amido tertiary alcohols.

  α-酮酰胺可以用强碱去质子化两次。这样形成的二价阴离子与卤代烷反应生成α-酰胺基叔醇。