methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate | 163659-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
• CAS: 163659-47-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₆
• 分子量: 526.633
• InChiKey: AQJYRBPBTRIGIF-TZYHBYERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units

  摘要：

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。

  DOI：

  10.1039/c39930000304
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units

  摘要：

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。

  DOI：

  10.1039/c39930000304

文献信息

• 2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units
  作者：Ferruccio D'Angeli、Paolo Marchetti、Severe Salvador、Gianfranco Balboni

  DOI：10.1039/c39930000304

  日期：——

  The monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration.

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。