(R)-tert-butyl 3-(4-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1365884-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(4-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl3-(4-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[4-chloro-1-(3-methoxypropyl)benzimidazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1365884-47-4
• 化学式: C₂₁H₃₀ClN₃O₃
• 分子量: 407.94
• InChiKey: XFNLUYXYFUTGST-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(4-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-Butyl (R)-1-(4-bromophenyl)-4-((R)-3-(4-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(4-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1

文献信息

• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20