N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)prop-2-en-1-amine | 1021496-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-allyl di(picolyl)amine；Aldpa
• CAS: 1021496-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: SAQPPOUULURMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)prop-2-en-1-amine 在 安息香双甲醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 fac-[ReI(CO)3(4-(benzylthio)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine)](CF3CO2)
  参考文献：
  名称：

  光引发的硫醇-烯点击反应作为[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）配合物掺入的潜在策略

  摘要：

  点击反应提供了一种快速共价组装两个分子的技术。在放射性药物构造中，可以利用这些反应将放射性金属络合物与生物靶向分子结合，以产生用于成像或治疗应用的有效工具。检查了硫醇和烯烃之间的光引发的自由基硫醇-烯点击反应是否掺入了[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）系统，以缀合含有硫醇的生物活性靶向分子。在此策略中，一种有效的螯合系统，2,2'-吡啶甲基胺（DPA），对于[M我（CO）3 ] +用末端烯烃连接子在中心胺上官能化，用两种合成方法进行研究，单击，然后螯合和螯合，然后单击，以确定硫醇烯单击反应的柔性和适用性，以特异性地掺入配体体系和金属配合物。含硫醇的分子。在点击然后螯合方法中，硫醇-烯点击反应与DPA螯合物进行，然后与[M I（CO）3 ] +络合。在螯合然后点击方法中，首先将烯烃官能化的DPA螯合物与[M I（CO）3 ] +络合然后进行硫醇-烯点击反应的进行。最初的

  DOI：

  10.1021/ic302771f
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 3-溴丙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  光引发的硫醇-烯点击反应作为[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）配合物掺入的潜在策略

  摘要：

  点击反应提供了一种快速共价组装两个分子的技术。在放射性药物构造中，可以利用这些反应将放射性金属络合物与生物靶向分子结合，以产生用于成像或治疗应用的有效工具。检查了硫醇和烯烃之间的光引发的自由基硫醇-烯点击反应是否掺入了[M I（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）系统，以缀合含有硫醇的生物活性靶向分子。在此策略中，一种有效的螯合系统，2,2'-吡啶甲基胺（DPA），对于[M我（CO）3 ] +用末端烯烃连接子在中心胺上官能化，用两种合成方法进行研究，单击，然后螯合和螯合，然后单击，以确定硫醇烯单击反应的柔性和适用性，以特异性地掺入配体体系和金属配合物。含硫醇的分子。在点击然后螯合方法中，硫醇-烯点击反应与DPA螯合物进行，然后与[M I（CO）3 ] +络合。在螯合然后点击方法中，首先将烯烃官能化的DPA螯合物与[M I（CO）3 ] +络合然后进行硫醇-烯点击反应的进行。最初的

  DOI：

  10.1021/ic302771f

文献信息

• Living radical polymerization of halogen-containing and acrylic monomers and the formation of block copolymers therefrom
  申请人：Percec Virgil

  公开号：US20050131186A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Acrylic polymers are made by the living radical polymerization of acrylic monomers utilizing organo halide initiators with either metal-free or metal catalysts. Moreover, block copolymers of vinyl halide monomers and acrylic monomers are described by generally polymerizing either the vinyl halide monomers or acrylic monomers utilizing an organo halide initiator in the presence of either a metal catalyst or a metal-free catalyst and subsequently polymerizing thereon the remaining type of monomer.

  丙烯酸聚合物是利用有机卤化物引发剂和无金属或金属催化剂，通过丙烯酸单体的活自由基聚合反应制成的。此外，卤化乙烯单体和丙烯酸单体的嵌段共聚物一般是在金属催化剂或无金属催化剂存在下，利用有机卤化物引发剂聚合卤化乙烯单体或丙烯酸单体，然后再聚合其余类型的单体。
• Synthesis, characterization, bioactivities of copper complexes with N-allyl di(picolyl)amine
  作者：Qiu-Yun Chen、Hai-Jian Fu、Juan Huang、Rong-Xian Zhang

  DOI：10.1016/j.saa.2009.10.040

  日期：2010.1

  Four copper(H) complexes with N-allyl di(picolyl)amine were synthesized and characterized by physico-chemical and spectroscopic methods. The spectrophotometric and fluorescence titration data indicate that the [(Aldpa)Cu(L)](ClO4)(2) (L = dppz, dione, phen) with conjugated aromatic rings as coordinated ligands can be inserted into the base stacks of DNA more deeply than the [(Aldpa)CuCl2]. The copper(H) complexes [(Aldpa)Cu(L)](ClO4)(2) (L = dppz, dione, phen) can inhibit the proliferation of the four cancer cells (Mcf-7, Eca-109, A549 and HeLa) with IC50 0.5-19.2 mu M, which is larger than that (23.2-84.3 mu M) of [(Aldpa)CuCl2], suggesting their inhibiting activities on the four cancer cells are correlated with their DNA-binding properties. However, the selectivity of [(Aldpa)CuCl2] to cancer cells is better than that of the other three complexes [(Aldpa)Cu(L)](ClO4)(2), which indicates the substituents introduced on the secondary amino nitrogen atom of dpa have great contribution to the antitumor activities of these copper(II) complexes. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• LIVING RADICAL POLYMERIZATION OF HALOGEN-CONTAINING AND ACRYLIC MONOMERS AND THE FORMATION OF BLOCK COPOLYMERS THEREFROM
  申请人：UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：EP1853638A1

  公开（公告）日：2007-11-14
• US7345127B2
  申请人：——

  公开号：US7345127B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US7470762B2
  申请人：——

  公开号：US7470762B2

  公开（公告）日：2008-12-30