(Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-3-((E)-(4-methoxybenzylidene)amino)-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-3-((E)-(4-methoxybenzylidene)amino)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: IJYFZVKHEOGKFS-XAJBPTSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (Z)-3-amino-5-(4-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-3-((E)-(4-methoxybenzylidene)amino)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基若丹宁上的区域选择性缩合和 N-酰化

  摘要：

  3-氨基若丹宁与醛在3-氨基或5-亚甲基上进行区域选择性缩合。3-氨基官能团可以用羧酸氯化物或酸酐进行酰化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261109

文献信息

• Hanefeld Wolfgang, Schlitzer Martin, Arch. Pharm, 326 (1993) N 11, S 887-891
  作者：Hanefeld Wolfgang, Schlitzer Martin

  DOI：——

  日期：——
• Regioselektive Kondensationen sowieN-Acylierungen an 3-Aminorhodaninen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19933261109

  日期：——

  3‐Aminorhodanin wurde regioselektiv an der 3‐Amino‐ oder der 5‐Methylengruppe mit Aldehyden kondensiert. Mit Carbonsäurechloriden oder ‐anhydriden gelingt die Acylierung der 3‐Aminofunktion.

  3-氨基若丹宁与醛在3-氨基或5-亚甲基上进行区域选择性缩合。3-氨基官能团可以用羧酸氯化物或酸酐进行酰化。