2-氯-4-(4-吗啉)苯甲酸甲酯 | 175153-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-4-(4-吗啉)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-chloro-4-(morpholin-4-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloro-4-morpholinobenzenecarboxylate；Methyl 2-chloro-4-morpholin-4-ylbenzoate
• CAS: 175153-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: YUNVILNVPWWADK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99°
• 沸点：
  405.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(4-吗啉)苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-chloro-4-morpholinophenyl)(4-(((3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其调节BTK的活性，一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018039310A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-4-氟苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2-氯-4-(4-吗啉)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其调节BTK的活性，一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018039310A1

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Synthesis of 4-Alkylated Isocoumarins via Pd-Catalyzed α-Arylation Reaction
  作者：Shane Plunkett、Lindsey G. DeRatt、Scott D. Kuduk、Jaume Balsells

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02851

  日期：2020.10.2

  method for the rapid preparation of substituted isocoumarins is reported. The transformation takes advantage of a spontaneous intramolecular cyclization that follows the Pd-catalyzed α-arylation of aldehydes with 2-halobenzoic esters. The reaction uses an air-stable, single-component palladium catalyst and provides access to 4-alkylated isocoumarins in one step from commercial starting materials. The

  报道了一种快速制备取代的异香豆素的收敛方法。该转化利用了自发的分子内环化作用，该环化作用是钯与2-卤代苯甲酸酯在钯催化的α-芳基化反应之后进行的。该反应使用空气稳定的单组分钯催化剂，一步即可从市售原料中获得4-烷基化异香豆素。还证明了同时使用环状和线性酮以及异香豆素核心转化的方法的适用性。
• Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040214817A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] DIAMINOTRIAZOLES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004046120A3

  公开（公告）日：2004-08-12