2-氯-4-(4-氟-苯基)-嘧啶 | 85979-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-(4-氟-苯基)-嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)pyrimidine；2-chloro-4-(4-fluoro-phenyl)-pyrimidine；4-(4-fluorophenyl)-2-chloropyrimidine
• CAS: 85979-59-5
• 化学式: C₁₀H₆ClFN₂
• 分子量: 208.622
• InChiKey: DGTAWQNEBOGYLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  364.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(4-氟-苯基)-嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以64.1%的产率得到4-(4-氟苯基)嘧啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  TRPV3 Modulators

  摘要：

  本文披露了具有如下式（I）的TRPV3调节剂，其中X1、X2、R1、R2、Rx和n如规范中定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120245124A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-氯-4-(4-氟-苯基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新型苯基嘧啶衍生物通过细胞周期扰动对人肺癌细胞的放射增敏作用。

  摘要：

  放射疗法是最常见的癌症治疗方法之一，但是放射抵抗和对正常组织的损伤被认为是成功放射疗法的主要障碍。因此，迫切需要开发放射增敏剂以改善癌症患者中放射疗法的治疗结果。我们以前使用针对p53和Nrf2的高通量筛选来鉴定新型放射增敏剂的努力揭示了一种有前途的N-苯基嘧啶-2-胺（PPA）铅化合物。在本研究中，研究了该先导化合物的17种衍生物，发现4-（4-氟苯基）-N-（4-硝基苯基）-6-苯基嘧啶-2-胺（PPA5），4-（（ 4-（4-氟苯基）嘧啶-2-基）氨基）-3-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺（PPA13），4-（（4-（4-氟苯基）嘧啶-2-基）氨基）苯磺酰胺（ PPA14），4-（（4-（2-氯苯基）嘧啶-2-基）氨基）苯磺酰胺（PPA15）和4-（（4-（2-氯苯基）嘧啶-2-基）氨基）-N-甲基苯甲酰胺（PPA17 ）将细胞活力抑制了50％以上，并且在细胞周期的G2 / M期停滞的细

  DOI：

  10.1124/jpet.119.257717

文献信息

• NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Guo Lei

  公开号：US20120065204A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R 1 to R 3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018165718A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014202458A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a, R 1b, R 2, R 4, R5, R 6, R 7, R 8, W, X, Y, Z, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases,proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R 1a、R 1b、R 2、R 4、R5、R 6、R 7、R 8、W、X、Y、Z、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20200369676A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed in the present invention are a heterocyclic compound, an application thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. Provided by the present invention are a heterocyclic compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a novel structure and a good inhibitory activity against autotaxin (ATX).

  本发明涉及一种杂环化合物及其应用和包含该化合物的药物组合物。本发明提供了一种由式I表示的杂环化合物或其药用可接受盐。该化合物具有新颖的结构，并且对自动税脂酶（ATX）具有良好的抑制活性。