5-bromo-3-chloro-2-hydrazinylpyridine | 1289076-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-chloro-2-hydrazinylpyridine
• 英文别名: (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 1289076-45-4
• 化学式: C₅H₅BrClN₃
• 分子量: 222.472
• InChiKey: IYGAESOPIUEMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-chloro-2-hydrazinylpyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of Triazolopyridines as Selective α5-GABA_A Receptor Negative Allosteric Modulators by a Hybridization Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00608
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氯吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以480 mg的产率得到5-bromo-3-chloro-2-hydrazinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。

  公开号：

  WO2019043635A1

文献信息

• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。
• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药用剂，可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐，或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• Amide derivative and use thereof
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US09150555B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，其可作为预防或治疗疾病的药物剂，依赖于T细胞产生细胞因子，并包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂作为活性成分。提供了一种由通式（I）表示的酰胺衍生物[其中每个符号如定义中所述]或其药理学上可接受的盐，或其衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• [EN] FIVE-MEMBERED AND SIX-MEMBERED NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE À CINQ CHAÎNONS ET À SIX CHAÎNONS, ET INTERMÉDIAIRE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 五元并六元含氮化合物、其中间体、制备方法和应用
  申请人：[en]HANGZHOU SYNRX THERAPEUTICS BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]杭州圣域生物医药科技有限公司

  公开号：WO2024002284A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  公开了一种式I所示的五元并六元含氮化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物、其中间体、制备方法和应用，所述化合物的渗透性和/或溶解度方面较现有技术有较大改善。
• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160311824A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.