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5,6-dihydro-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-one | 102787-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-one
英文别名
2-Propan-2-yl-2,3-dihydropyran-6-one
5,6-dihydro-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-one化学式
CAS
102787-44-0
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
QNNPCKDUKIXURA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    雷莫拉宁新半合成衍生物的合成和初步生物学表征。
    摘要:
    雷莫拉宁是一种糖脂肽肽抗生素,对革兰氏阳性细菌(包括耐万古霉素的肠球菌)具有活性。雷莫拉宁通过不同于糖肽的机制抑制细菌细胞壁的生物合成,因此对这些抗生素没有交叉耐药性。到目前为止,由于静脉内注射时局部耐受性低,因此一直无法阻止雷莫拉汀的全身使用。为了克服这个问题,选择性去除了拉莫普林的脂肪酸侧链,并用各种不同的羧酸代替。许多新的雷莫拉宁衍生物显示出与天然前体相似的抗微生物活性,并具有明显改善的局部耐受性。
    DOI:
    10.1021/jm070042z
  • 作为产物:
    描述:
    5-Hydroxy-6-methyl-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5,6-dihydro-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    雷莫拉宁新半合成衍生物的合成和初步生物学表征。
    摘要:
    雷莫拉宁是一种糖脂肽肽抗生素,对革兰氏阳性细菌(包括耐万古霉素的肠球菌)具有活性。雷莫拉宁通过不同于糖肽的机制抑制细菌细胞壁的生物合成,因此对这些抗生素没有交叉耐药性。到目前为止,由于静脉内注射时局部耐受性低,因此一直无法阻止雷莫拉汀的全身使用。为了克服这个问题,选择性去除了拉莫普林的脂肪酸侧链,并用各种不同的羧酸代替。许多新的雷莫拉宁衍生物显示出与天然前体相似的抗微生物活性,并具有明显改善的局部耐受性。
    DOI:
    10.1021/jm070042z
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文献信息

  • SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190166837A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.
    本发明涉及一般式(I)中的化合物,其中Q、V、T、W、Y、X和A具有描述中给出的含义,以及用于制备这些化合物的方法和用于控制动物害虫的用途。
  • ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20140228322A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.
    公开号:US20160046661A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Described herein are compounds of Formulae (I)-(II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, large bowel cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer, or endometrial cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.
    本文描述了式(I)-(II)的化合物,以及其药学上可接受的盐和制药组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和工具包,用于治疗或预防受试者的增殖性疾病,如癌症(例如肺癌,大肠癌,胰腺癌,胆道癌或子宫内膜癌),良性肿瘤,血管生成,炎症性疾病,自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
  • Substituted 2-heterocyclylimidazolylcarboxamides as pesticides
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10660333B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.
    本发明涉及通式 (I) 的化合物 中 Q、V、T、W、Y、X 和 A 的含义,以及其制备方法和用于控制动物害虫的用途。
  • Hoffmann, Reinhard W.; Landmann, Bernd, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1039 - 1053
    作者:Hoffmann, Reinhard W.、Landmann, Bernd
    DOI:——
    日期:——
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