2-氯-4-(二氟甲氧基)吡啶 | 1206978-15-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(二氟甲氧基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-(difluoromethoxy)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(difluoromethoxy)pyridine
• CAS: 1206978-15-5
• 化学式: C₆H₄ClF₂NO
• 分子量: 179.554
• InChiKey: NPMVJHJZXXNKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(二氟甲氧基)吡啶 、 (S)-1-(2',4'-dimethoxy-2-methyl-[4,5'-bipyrimidin]-6-yl)-4,4-difluoropyrrolidin-3-ol 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 XPhos-Pd-G₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-6-(4-((4-(difluoromethoxy)pyridin-2-yl)oxy)-3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-2',4'-dimethoxy-2-methyl-4,5'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2024006929A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-吡啶酮 、 三氟甲磺酸二氟甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到2-氯-4-(二氟甲氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  三和二氟甲氧基化的N基杂环-吡虫啉和噻虫啉的新型F 3 CO-和F 2 HCO类似物的合成和杀虫活性

  摘要：

  吡虫啉和噻虫啉的F 3 CO-和F 2 HCO类似物的制备及其生物学活性的评价。为此目的，第一种合成方法允许制备所需的含F 3 CO的关键中间体。为了便于使用第二个含F 2 HCO的关键中间体，羟基化N的二氟甲基化使用二氟甲基三氟甲磺酸酯（一种液态非ODS试剂），在空气中，水性条件下，以非常短的反应时间，开发了基于杂环的杂环。相容性杂环的广泛多样性包括许多取代的羟基吡啶，而且还包括-吡唑，-吡嗪，-哒嗪和-喹啉。使用文献条件成功地实现了两种关键中间体与所需的4,5-二氢-N-硝基-1 H-咪唑-2-胺和[ N（Z）]- N -2-噻唑烷亚叉基-氰胺的偶联。这项工作使有价值的构建基块的制备成为可能，这可能导致发现新的生物活性实体。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.08.006

文献信息

• GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160009704A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文揭示了一些化合物和组合物，其结构公式为I，可用于治疗GLS1介导的疾病，如癌症。还提供了抑制人类或动物主体中GLS1活性的方法。
• HETEROCYCLIC GLS1 INHIBITORS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP3677579A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS I mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I. Methods of inhibition GLS I activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开了用于治疗 GLS I 介导的疾病（如癌症）的具有式 I 结构的化合物和组合物。还提供了抑制人或动物体内 GLS I 活性的方法。
• GLS1 inhibitors for treating disease
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10344025B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开了用于治疗 GLS1 介导的疾病（如癌症）的化合物和组合物，其结构如式 I 所示： 还提供了抑制人或动物体内 GLS1 活性的方法。
• GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP3164394B1

  公开（公告）日：2020-04-01
• US9809588B2
  申请人：——

  公开号：US9809588B2

  公开（公告）日：2017-11-07